社群網站送黃色愛心 祈福5歲「泡泡男孩」
- 記者：陳姵如
- 發佈時間：2015.03.29 13:48
- 最後更新時間：2016.05.16 07:06
- 記者：陳姵如
- 最後更新時間：2016.05.16 07:06
<html> <head></head> <body> <img border="0" height="480" src="img/FILE_DB/newsphoto/mishayeh@tvbs.com.tw/201503/20150329145922870.jpg" width="640px" /> <br /> <br /> 英國一名5歲小男孩賽斯蘭恩，出生就罹患一種罕見疾病，叫做「嚴重複合型免疫缺乏症」，俗稱「泡泡寶寶」，病患本身沒有免疫功能能抵抗細菌和病毒的侵襲，蘭恩因為需要進行第二次骨髓救治，在醫院病房裡拍了一段影片，希望大家穿上他喜歡的黃色上傳照片到社群網站幫他加油打氣，沒想到短短幾天影片就吸引超過300萬人次點閱。 <br /> <br /> <br /> 身穿紅衣的小男孩看起來跟其他小朋友沒兩樣。男童母親：「這是送給你的腳踏車。」 <br /> <br /> 但他其實罹患了一種罕見疾病。醫師：「他患有嚴重複合型免疫缺乏症，這種病人在5歲前就必須經歷我們大多數人沒經歷過的事。」 <br /> <br /> 嚴重複合型免疫缺乏症一般俗稱「泡泡寶寶」，因為沒有免疫功能，所以患者會遭到細菌、病毒及黴菌重複性感染，只能在無菌環境中生活。 <br /> <br /> 美國電視台主播：「我們今天都穿黃色，所有人都在討論這名小男孩，看看他拿的第一張紙，寫著『哈囉，我是賽斯』，誠如你所見，這名5歲男童在英國醫院病床旁發出請求的影片在全球瘋傳。」 <br /> <br /> 因為需要進行第二次骨髓移植，賽斯蘭恩在醫院錄製影片，說自己喜歡黃色，希望大家在27日一起穿黃色衣物替他加油打氣。 <br /> <br /> 民眾：「賽斯，我們是你的大粉絲。」 <br /> <br /> 沒想到影片上傳網路，短短幾天就有超過300萬人次點閱，從主播、演員到各行各業人士當天紛紛響應，社群網站染上一片溫暖的黃色。 <br /> <br /> 演員艾希頓庫奇：「嗨！賽斯，我只想告訴你我想起了你，兄弟，我當你的後盾。」 <br /> <br /> 賽斯的父母希望能透過網路的力量，喚起更多人對罕見疾病的關注。 <br /> <br /> </body> </html>