罹患先天性魚鱗病、被稱為「穿山甲人」的馬來西亞華人張四妹日前因病情惡化過世，享壽76歲。
罹患先天性魚鱗病，被稱為穿山甲人的馬來西亞華人張四妹又來到台灣了，因為左腳皮膚疑似有皮膚癌，接受醫師診療。雖然病痛纏身，張四妹出現在鏡頭前精神奕奕，她說這次來台灣還有一個重要的事，就是要看看台北101到底有多高。</p>
外表無法選擇，但未來卻掌握在自己手中，這就是澎湖白鳥美珠的故事！剛出生就罹患罕見疾病的鄭美珠，外表長得與眾不同，她沒有頭髮，右手卻多一根手指，但這些對於她從事繪畫工作卻沒有困擾；鄭美珠談起自己的作品，很有想法，從她的作品中，不只看到澎湖的美，更感受到澎湖的生命力。</p>
俗稱「穿山甲人」的魚鱗癬症，是一種先天性的皮膚角化異常，目前全台總共有12萬名患者，雖然不會傳染，但是沒有好好照料，卻很難活下去，尤其在養護所被徵收後，許多病患陸續過世。現在魚鱗癬協會希望自食其力，跟醫師合作，把病友平常使用的高保濕不刺激的保養品，分享一般民眾，希望能籌措資金，買下法拍屋，重建「紅孩兒」的養護所。</p>
罹患先天性魚鱗病，俗稱為「穿山甲人」的馬來西亞華人張四妹，日前來到台灣治療腳趾頭的皮膚癌，今天順利出院，走路不用靠柺杖了！除了感謝台灣醫療團隊，她還興高采烈的跟大家說，終於看到朝思暮想的台北101。</p>
震驚社會的台北市8歲女童餓死案，檢方偵辦一個多月後，有重大轉折！檢方發現，女童在今年4月19日送醫前沒有呼吸心跳，全身骨瘦如材，體重只有8公斤，當時一度懷疑是餓死，但法醫解剖後查出，女童大腸有食物殘渣，也沒有出現餓死的病徵，另外發現女童有先天性基因異常的問題，懷疑死因跟罹患罕見疾病有關。</p>
