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她是我的寶貝！罕病童遭譏「像妖精」 網路霸凌
(▲圖／Kyra Pringle臉書) (網路新聞中心／賴詩微)2015/03/03 18:39 -
被太陽遺棄的孩子！ 3歲罕病童「全副武裝」抗陽光
▲罕病男童愛迪森。 (網路新聞中心／賴詩微) 3歲的愛迪森(Eddison Miller)和一般的小男孩一樣，他喜歡在沙坑裡遊戲、喜歡騎腳踏車，愛和弟弟一起玩耍，但他永遠無法在陽光下自在地奔跑玩樂！愛迪森患有罕病，他對紫外線過敏，普通人享受陽光日曬，愛迪森卻可能因此罹癌2014/11/27 18:21 -
飛天當鋼鐵人！ 美8歲罕病童圓夢
美國一位罹患罕見疾病「裘馨氏肌肉萎縮症」的8歲男孩Max，因為9歲恐怕就得靠著輪椅生活，喜願基金會決定先幫他完成當鋼鐵人的夢想，Max跟一樣患病的弟弟先後進入垂直風洞，讓強風把他的身體吹起來，看到這樣的畫面，讓在場的所有人都不捨又感動。2014/04/17 14:18 -
動畫電影「冰雪奇緣」 舉行慈善首映
改編自安徒生童話的動畫電影「冰雪奇緣」舉行慈善首映，邀請罕病病童一起觀賞。2013/12/26 00:44 -
人生彩色變黑白 6罕病童父反而樂觀
其實這6個爸爸大部分原本都有不錯的工作，他們為了照顧孩子而辭掉工作，幾乎散盡家財付醫藥費，對他們而言，人生應該就是從彩色變黑白，但他們沒有放棄、沒有怨天尤人，組樂團從頭開始學音樂，目的只是為了紓壓，沒想到卻因此讓自己的故事搬上大銀幕，幾個老爸都很感動，希望他們的故事能鼓舞更多人。2013/09/29 19:37 -
〈獨家〉「1罕病童年花2千萬」 衛福部速審救命
今年才6歲葉小弟弟，被病魔折騰到皮包骨，罹患這種罕見疾病，治療方式只能使用「血漿置換」，也就是全身換血和針劑治療，才能延續生命，但龐大醫藥費用，又是全球華人首例，龐大醫療費用幾乎壓垮這個家庭，但每個孩子都是父母的心頭肉，很多人擔心一旦健保給付，這樣的花費會不會變成無底洞，舉例來說，像是「法伯瑞氏症」、「黏多醣」和「龐貝氏症」這些罕見疾病，每人每年的醫藥費就高達2千萬，健保都會照顧這些罕病兒童，減輕家長負擔，現在衛福部得知後，決定加速審查，同時尋求資源，希望葉小弟的藥不會斷炊。2013/09/11 19:40 -
〈獨家〉「一針21萬」燒光醫藥費 6歲罕病童命危
健康活潑的6歲小男童突然罹患罕見疾病，瘦到大腿皮包骨，體重剩11公斤，整天洗腎。家住桃園的葉小弟，4個月前罹患非典型性溶血尿毒症，必須仰賴一針要價台幣21萬的針劑才能維持生命，而且每2個星期就要打一針，但心腎功能卻持續退化，葉家人無力負擔龐大醫藥費，今天打完最後一針，只能等待奇蹟。2013/09/11 19:33 -
怪獸大學慈善首映 病童興奮觀影
動畫工廠皮克斯的作品怪獸大學，即將在台灣上映，首映會結合慈善活動，邀請喜願協會的罕病病童家庭，一起欣賞動畫片。2013/06/26 14:52 -
拒癌童新理由 里長：憂落後國家病菌
麥當勞第二座病童之家，因居民反對而暫停施工，錦安里引來批評，里長哽咽說自己也是罕病患者，感同身受，但話鋒一轉，他說認為部分病童來自海外，疾病有潛在風險；不過麥當勞強調，收容的都是癌症、罕病等不具傳染性的病童，而市長郝龍斌除了視察預定地，也強調會在安排住戶和業者溝通。2012/07/16 15:25 -
「妳是榜樣」昔探罕病童 今反替Selina打氣
Selina本週即將出院，演藝圈的好朋友現在都想辦法給她多一點點的力量，面對大眾，一群曾經被Selina探望過的罕病病童，就把過往的照片變成一張卡片，寫上祝福和打氣的話，託范瑋琪轉交，好姐妹Hebe和Ella也罕見在微博上，重話回應導演的道歉，替Selina討公道。2011/01/17 20:02 -
〈獨家〉罕病兒展繪畫天份 母集作品出繪本
高雄有一位罕病病童林小弟，他從小就很愛畫畫，也展現出繪畫天份！作品無數的他，很希望可以開個畫展，但不敵病魔，在今年初離開人間，他的媽媽為了完成兒子的心願，把林小弟生前的畫作出版成繪本，完成他的遺願。2009/05/19 14:24 -
畫畫忘記痛 罕病童暐智畫出未來
高雄市鹽埕國小有個五年級小朋友林暐智，從小罹患「純紅血球缺乏貧血」，不但每天要打15個小時的排鐵針，每個禮拜還要到醫院輸血，不過這樣的幸苦，林暐智都不喊痛，還把注意力轉到畫畫上，畫出自己的一片天。2007/06/22 12:25
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