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女董座辦聚餐、桌遊籠絡軍人 誆投資牛樟芝不法吸金9千萬
高雄一名生技公司，50多歲的女董事長擅長交際手腕，拉攏軍人投資牛樟芝事業，實際不法吸金，為了博取軍人信任，不時辦聚餐和陪玩桌遊，初步估計200人受害，9年吸金9千多萬元，高雄橋頭地檢署調查後，女董事長聲押獲准。2021/08/31 13:05 -
批食藥署EUA標準片面 聯亞：將備齊資料申請重審
同為國內新冠病毒疫苗研發廠商，聯亞生技卻不如高端通過食藥署設定的緊急使用授權門檻，必須證明中和抗體不列於AZ疫苗，聯亞集團創辦人王長怡甚至在22日的記者會抨擊食藥署此標準太片面，今（27）日聯亞再發新聞稿聲明，發言造成衛福部等長官困擾致歉，此外也將整理相關數據和文件申請重新審查。2021/08/27 12:21 -
台灣東洋爭取國際疫苗代工 林全提出2大前提
美國批准輝瑞BNT疫苗藥證，再次掀起台灣生技廠是否代理議題。台灣東洋董事長林全表示，BNT疫苗進入台灣市場的機會是存在；至於爭取國際疫苗代工，除了本身條件外，需看雙方意願及是否能在長期互信互惠基礎上合作。2021/08/25 17:38 -
三星敲定新投資計畫 半導體、生技投入5.8兆
三星電子今天就旗下子公司發表投資計畫，規劃至2023年底前對半導體、生技等主要戰略事業投入240兆韓元（約新台幣5.8兆元），增雇4萬員工，創下韓國單一企業投資最大規模。2021/08/24 17:12 -
美FDA正式批准輝瑞疫苗 盼鼓勵更多民眾接種
美國食品暨藥物管理局23日正式批准美國藥廠輝瑞（Pfizer）和德國生技公司BioNTech合作推出的COVID-19疫苗供16歲以上人口接種，使其成為首支獲美國正式批准的COVID-19疫苗。2021/08/24 08:51 -
聯亞疫苗未獲EUA 董座批審查標準「太片面」
聯亞生技日前向食藥署申請緊急授權（EUA）未核准，董事長王長怡表示，對於食藥署的審查結果深感遺憾；聯亞也說，現在沒人針對SARS做EUA，主要就是因為SARS已經消失，而政府現在以武漢株作為標準，但周遭各國都是Delta病毒在肆虐，是席捲全球最嚴重的病毒株。2021/08/22 19:15 -
聯亞創辦人批EUA審查標準太片面 食藥署長回應了
國產疫苗廠商聯亞生技在新冠疫苗UB-612未通過緊急使用授權後，今（22）日首度開記者會，創辦人王長怡批評政府審查標準太片面，食藥署吳秀梅也回應了。2021/08/22 17:44 -
看記者會才知EUA沒過！聯亞創辦人哽咽：這是愛心疫苗
國產疫苗廠商聯亞生技在新冠疫苗UB-612未通過緊急使用授權後，今（22）日首度開記者會，創辦人王長怡甚至越講越激動一度哽咽，直說這支疫苗是設計作為「愛心疫苗」，此外他們也補充自己是看記者會才知道EUA沒有通過，至今也不知道為何財團法人醫藥品查驗中心曾經承諾，符合條件才會叫他們去開會，最後竟然沒有通過。2021/08/22 17:43 -
未通過EUA！聯亞今開記者會反擊 批政府標準「太片面」
國產疫苗廠商聯亞生技同樣使用次單位蛋白技術製作新冠疫苗，不過UB612卻沒有通過食藥署緊急使用授權，創辦人王長怡今（22）日開記者會直接批評政府的EUA審查標準片面，無法全面評估疫苗效力。2021/08/22 16:22 -
EUA沒過！聯亞申訴改以Delta做測試 陳時中說話了
中央流行疫情指揮中心昨（16）日下午宣布國產疫苗聯亞生技未通過EUA審查，晚間聯亞發布聲明表示，由於現在新冠肺炎變異株橫行，但食藥署公告的中和抗體力價卻以原始武漢株作為標準，將與醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署提出申訴，申請以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。而對此指揮中心指揮官陳時中說明，提出相關的理由和實驗企劃申訴後，當然就交由FDA審查。2021/08/17 14:32 -
台股連9跌 成交量不到3000億創5個月低
台股今天早盤一度回到平盤之上，但電子股積弱不振，傳產股尾盤賣壓湧現，雖有金融股力撐仍未能阻擋指數連續9個交易日下跌，量能低於3000億，創下3月15日以來5個月新低量。2021/08/17 14:12 -
未過EUA！聯亞將提申訴 採Delta變異株測試
沒有通過緊急授權使用(EUA)，聯亞生技不服氣，昨天(16日)發出3點聲明，強調會提出申訴，並且會以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。只是昨天指揮中心宣布，聯亞生技沒有通過EUA後，旗下子公司聯亞藥的股價也崩跌，今天(17號)早盤一度回測到82.3元的新低。2021/08/17 13:44 -
輝瑞、BNT在美提交數據 拚第三劑疫苗授權
美國輝瑞藥廠及德國BioNTech生技公司，周一向美國監管機構提交第三劑新冠疫苗早期數據。2021/08/17 11:27 -
權值股弱勢 台股盤中跌破16800點關卡
電子股表現不振，台股今天開盤後依舊呈現震盪走低的格局，盤中一度跌破16800點，截至早上10時30分，成交量低於新台幣2000億元，持續量縮格局，法人認為，市場缺乏主流股挺身而出，短線恐無止跌訊號浮現。2021/08/17 11:18 -
高端預約踴躍、聯亞將提EUA申訴 陳時中將於下午說明
聯亞COVID-19疫苗未通過EUA審查，聯亞生技將申訴以Delta變異株比較中和抗體效價來評估；另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種，指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。2021/08/17 10:52 -
EUA未過！聯亞藥股價大跌逾5成 高端疫苗股價走高
聯亞疫苗中和抗體效價偏低，EUA未通過，加上大股東持續賣股，負責充填的子公司聯亞藥股價繼昨天大跳水後，今天早盤再度重挫，跌幅一度超過5成，股價連2天腰斬跌破百元關卡。2021/08/17 10:26 -
疫苗EUA未過！聯亞將提申訴以Delta變異株做試驗
疫苗未取得緊急使用授權（EUA），聯亞生技晚間表示，將向CDE及TFDA申訴，提議以Delta變異株同時比較聯亞疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。2021/08/16 21:42 -
快訊／聯亞發聲明！ 稱未通過EUA是「國人重大損失」
聯亞生技晚間(8/16)發布聲明，對於自家研發的新冠疫苗，沒有通過衛福部緊急使用授權，深感遺憾。也強調疫苗的中和性抗體效價持久，尤其對Delta變異株，有不錯的中和抗體效價。但食藥署沒有考慮到，是國人的重大損失。2021/08/16 21:18 -
聯亞未通過EUA！前台大醫「早預測結果」揭關鍵原因
今（16）日中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中宣布，聯亞生技的新冠疫苗未通過緊急授權（EUA）。對此，前台大感染科醫師林氏璧表示，之前提到聯亞以目前數據要通過EUA滿危險，即使通過也是低空飛過，關鍵在於中和抗體「沒有證明自己的濃度沒有比AZ低」。2021/08/16 19:36 -
聯亞疫苗EUA未通過 莊人祥：500萬劑合約不會失效
聯亞生技的COVID-19疫苗未通過緊急使用授權（EUA）審查，指揮中心指揮官陳時中直言遺憾，外界關注政府預採購500萬劑合約走向。發言人莊人祥強調，此合約不會失效。2021/08/16 17:48 -
快訊／大逃殺？疫苗未過EUA 聯亞藥股價一度崩跌
聯亞生技申請緊急授權(EUA)，審查沒有通過，消息出來後，股市出現大逃殺，旗下子公司聯亞藥的股價，從高點207元，短短10多分鐘，就出現驚人崩跌，一度壓回到100元，跌幅超過35%。不過隨後又有買盤進駐，跌幅拉回，股價升回140元以上。2021/08/16 14:49 -
高端61.4萬劑完成檢驗封緘 這數據比AZ高3.4倍
國產高端疫苗將於8月23日首登場開打，不過可惜的是另一間國產疫苗聯亞生技並未通過EUA審查，對於高端疫苗審查結果，食藥署長吳秀梅今（16）日在記者會說明，目前共檢驗封緘完61.4萬劑，其中和抗體平均效價為「AZ疫苗的3.4倍」，遠大於食藥署訂的標準0.67倍，且血清反應也符合要求，故核准專案製造。2021/08/16 14:40 -
聯亞疫苗EUA審查結果沒通過 陳時中：很遺憾
國產疫苗進度備受各界關注，高端生產的疫苗已於7月通過緊急使用授權（EUA），聯亞生技則於6月30日向衛生福利部食品藥物管理署提出其生產的COVID-19疫苗EUA。指揮官陳時中今（16）日表示，很遺憾！昨天已召開聯亞生技的COVID-19疫苗EUA審查會議，今日下午也公布審查結果，聯亞生技的疫苗EUA沒有通過。2021/08/16 14:08 -
聯亞疫苗EUA審查 指揮中心最快下午公布結果
COVID-19疫苗供貨吃緊，國產的高端疫苗今天上午10時起開放預約，23日開打；外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成EUA資料補件，指揮中心指揮官陳時中最快今天下午公布審查結果。2021/08/16 11:03 -
疫苗供不應求 莫德納宣布將在加拿大設廠
加拿大政府與美國生技公司莫德納（Moderna）今天宣布，莫德納將在加拿大設廠製造COVID-19（2019冠狀病毒疾病）與其他呼吸道感染疾病的疫苗。2021/08/11 15:49
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