快訊／聯亞發聲明！　稱未通過EUA是「國人重大損失」

單日確診逼20萬！最快九月中 全美開打第三劑加強針

美國拜登政府即將拍板，最快九月中或九月底，就要為美國人施打新冠疫苗加強針！根據紐約時報報導，美國官方最快本週就會宣布，在FDA美國食品藥物管理局核准後，大多數人在完成接種八個月後，就應該打第三針，最先施打的族群依然是養老院住民和醫護人員，再來是其他高齡者。目標是為了讓打輝瑞-BNT和莫德納疫苗的人知道，面對Delta變種病毒，他們需要更多保護；只需一劑的嬌生疫苗，未來也預計會需要加強針。

1.7萬病患被迫在家治療！　日男求治百家醫院遭拒

日本Delta疫情升溫，醫療能量不足，有多達1萬7千名確診病患，被迫在家療養，另外在東京還有一名病患，病情突然惡化，他花了五個多小時，向120家醫院尋求治療，都被拒絕，而南韓已經連續35天，單日確診破千，首爾和釜山的防疫令，宣布延到8月22日，南韓因為莫德納疫苗，交貨再度延遲，也決定第2劑施打間隔，延長為6周。

疫情凶險！營養師教你「這樣吃」　快速提升免疫力

Delta變種病毒來勢洶洶，除了戴口罩、勤洗手及配合政府的防疫措施外，營養師黃乙心建議，民眾平時應注意自己的飲食習慣，同時也要均衡營養，才能有效攝取各類營養，提升免疫力。

還要第三劑？！輝瑞八月申請加強針　緊急使用授權

面對持續變異的新冠病毒，美國輝瑞藥廠將在八月，申請第三劑加強針的緊急使用授權，主要是因為以色列最新數據顯示，疫苗效力從九成降到六成，而這些人大多是在今年一二月接種，代表疫苗效力可能在注射六個月後衰退。近一個月來，美國單日新增確診平均低於1萬5千例，不過現在在Delta變種病毒襲擊下，病例又開始攀升，8號一天新增2萬2千多人確診，死亡312人，主要是接種率低的地區爆發疫情，包括密蘇里、阿肯色和內華達等地。

傳染力增強！　WHO：Delta正成為全球主流病毒株

世界衛生組織警告，最早在印度發現的Delta變種，因為傳染力強，蔓延了將近80個國家，正在成為全球主流病毒株。而最近，世衛也通報了另一種需要注意的新變種，名為「Lambda」，最早出現在秘魯，現在在南美洲等地總共29個國家都有病例。

拜登7/4接種目標恐難達成　企業主：該回辦公室了

美國總統拜登的疫苗接種目標，7月4日前讓1.6億美國人完整接種，以及讓70%成人至少打一劑，現在根據多方預測分析，照目前的接種速度，恐怕兩項都無法達成。儘管有15個州已經達成70%成人打一劑的目標，但未來美國恐怕會成兩個美國──接種率高的東北和加州，和接種率低的南部、東南部。而隨著疫苗接種、經濟解封，美國企業主也開始放話，要員工準備好秋天回辦公室上班，不能再靠視訊或遠距上班。另外美國也將投資相當台幣800多億，研發新冠抗病毒口服藥物，希望讓患者在一確診或出現症狀時，就能到藥局購買服用，盼在感染初期就壓下病症。

日本疫情達「災害等級」　重症常見年輕.健康者

日本目前的疫情被定位為「災害等級」，全國與東京重症患者不斷創新高；醫師統計第五波特徵，發現重症者除了集中在青壯年，更出現「健康化」，許多患者沒有慢性病，病情卻往重症發展，讓第五波的醫療負擔不同以往。日相菅義偉則強調，將努力在10月上旬，替8成國民接種完第二劑疫苗。疫情間，香水訂閱平台生意意外大好，民眾將香水當做香氛使用，改變居家心情；而香氣也被用在治療失智症，以芳香療法刺激嗅神經，達到預防與改善失智症的效果。

聯亞未通過EUA！前台大醫「早預測結果」揭關鍵原因

今（16）日中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中宣布，聯亞生技的新冠疫苗未通過緊急授權（EUA）。對此，前台大感染科醫師林氏璧表示，之前提到聯亞以目前數據要通過EUA滿危險，即使通過也是低空飛過，關鍵在於中和抗體「沒有證明自己的濃度沒有比AZ低」。

驚爆男子確診還狂跑醫院　醫：進社區就欲哭無淚

近來Delta變種病毒席捲全球，搞得民眾人心惶惶，台北市立聯合陽明醫院胸腔內科醫師蘇一峰表示，一名確診患者因質疑採檢正確性，多次搭計程車來回醫院，指出這樣不僅會使醫護人員暴露在染疫風險中，有可能還會增加防疫破口。台北市衛生局也回應，對於該醫師說法已進行查證，將依情況根據《傳染病防治法》處理。

EUA沒過！聯亞申訴改以Delta做測試　陳時中說話了

中央流行疫情指揮中心昨（16）日下午宣布國產疫苗聯亞生技未通過EUA審查，晚間聯亞發布聲明表示，由於現在新冠肺炎變異株橫行，但食藥署公告的中和抗體力價卻以原始武漢株作為標準，將與醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署提出申訴，申請以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。而對此指揮中心指揮官陳時中說明，提出相關的理由和實驗企劃申訴後，當然就交由FDA審查。陳時中說明，聯亞生技在這次的EUA審查未通過，是依據EUA技術性審查的基準來辦理，如果他們認為還有相關的理由，或者這疫苗某一程度對社會防疫是有效果的。他們提出申訴，包含相關的理由，跟實驗的企劃後，當然是交由FDA審查。至於針對會議記錄的部分，陳時中說明，審查的會議紀錄都會按照一定規格公開，但這些相關技術性資料，「就不會有聯亞」，因為聯亞的EUA並未通過。而陳時中認為「如果他自己想公開的話，指揮中心也不會反對」，另外各疫苗的抗體效價也是同樣做法，一樣會公開，但是不包含聯亞的資料，陳時中表示，「大家只要關心，要使用的、上市的疫苗相關技術性資料，比較重要。」→緊抓話題熱點，與你討論全球大小事！點我追蹤【】→擠出小時間，看看大新奇！全新影音品牌上線囉，一起！