中央流行疫情指揮中心昨（16）日下午宣布國產疫苗聯亞生技未通過EUA審查，晚間聯亞發布聲明表示，由於現在新冠肺炎變異株橫行，但食藥署公告的中和抗體力價卻以原始武漢株作為標準，將與醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署提出申訴，申請以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。而對此指揮中心指揮官陳時中說明，提出相關的理由和實驗企劃申訴後，當然就交由FDA審查。
陳時中說明，聯亞生技在這次的EUA審查未通過，是依據EUA技術性審查的基準來辦理，如果他們認為還有相關的理由，或者這疫苗某一程度對社會防疫是有效果的。他們提出申訴，包含相關的理由，跟實驗的企劃後，當然是交由FDA審查。
至於針對會議記錄的部分，陳時中說明，審查的會議紀錄都會按照一定規格公開，但這些相關技術性資料，「就不會有聯亞」，因為聯亞的EUA並未通過。而陳時中認為「如果他自己想公開的話，指揮中心也不會反對」，另外各疫苗的抗體效價也是同樣做法，一樣會公開，但是不包含聯亞的資料，陳時中表示，「大家只要關心，要使用的、上市的疫苗相關技術性資料，比較重要。」
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