前國民黨副主席郝龍斌昨天聲請停止高端疫苗EUA，感染科權威醫師李秉穎今天說，看不出審查有何瑕疵，先前COVID-19疫苗不良反應也僅加註注意事項，沒有立場要取消授權。
中央流行疫情指揮中心7月19日公布通過高端疫苗的緊急使用授權（EUA），郝龍斌昨天赴台北高等行政法院聲請停止高端COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗的EUA，稱疫苗尚未進行第3期臨床試驗，衛生福利部涉危害民眾健康。
衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）召集人李秉穎今天上午接受媒體人周玉蔻訪問，針對高端疫苗通過EUA議題，他表示，看不出有什麼瑕疵，若有瑕疵審查委員不會投下同意票。
李秉穎強調，疫苗藥物被取消授權是非常嚴重的事，除非有重大瑕疵，他印象中人類有史以來沒有任何疫苗被取消授權。
他提到，即便是可能致死不良反應，如莫德納（Moderna）等mRNA疫苗可能與心肌炎相關、阿斯特捷利康（AZ）疫苗可能與血栓相關，也僅是在疫苗仿單上加註注意事項，並未列入禁忌症，也沒有取消緊急授權。
李秉穎說，並沒有事證顯示高端疫苗有安全性或有效性問題，接種疫苗後產生抗體情況很好，沒有立場要取消授權。
此外，高端疫苗審查會議時，有專家認為高端疫苗對最早在印度發現的Delta變異株的保護效果有疑慮，李秉穎說，不管哪一個廠牌的疫苗，對變異株的保護力都下降10%至20%。（中央社）
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