健保署副署長顏家瑞表示，6/1起，新型生物製劑通過共擬會議決議，開始納入健保給付，更重要的是，這項藥物給付期間為2年，預估受惠人數可達1108人，讓病友能獲得更完整、更可近的照護。
健保逐步放寬新藥給付
顏家瑞指出，健保近年逐步放寬異位性皮膚炎相關藥物的給付標準，2024年2/1起，放寬生物製劑給付條件，將適用年齡從原本的12歲以上放寬至6歲以上；同年8月1日，進一步放寬標靶藥物，可給付於6歲以下病童使用；2025年將口服JAK抑制劑等小分子標靶藥物，擴大給付至青少年族群，希望在財源規劃下，持續提供病友更優質的醫療照顧。
中重度病友一年平均發作9次
台灣皮膚科醫學會理事長、成大醫院皮膚外科主任趙曉秋指出，異位性皮膚炎是一種需長期管理的全身性慢性免疫疾病，根據台灣健保資料庫流行病學研究顯示，在異位性皮膚炎病友中，中度及重度比例分別為19.3％與7.4％。
中重度病友平均每年近4.5個月處於急性復發期，每人每年平均經歷9次復發，且每次持續長達15天，反覆復發已成為病友生活中難以擺脫的日常。
新型生物製劑助控制發炎
異位性皮膚炎病友協會名譽理事長、台大醫院皮膚部教授朱家瑜表示，異位性皮膚炎的核心病因在於第二型免疫反應的異常過度活化，其中介白素IL-13正是導致免疫系統失能與引發劇烈癢感的關鍵根源之一。
新型生物製劑能阻斷關鍵IL-13路徑，且臨床試驗證實能有效降低癢感與改善異位性皮膚炎病灶，協助病友達長期穩定控制。
給付需符合中重度條件
朱家瑜說明，此次納入新型生物製劑給付的對象，主要為符合適應症的慢性中重度異位性皮膚炎病友，且病灶需持續至少6個月，並符合EASI大於等於16分、AD皮膚紅腫體表面積大於等於30％、IGA達3至4分等條件。
此外，病友也需經照光治療及其他全身性系統治療無效，或因醫療因素無法接受照光及其他全身性治療，才符合給付資格。若病友在完成療程後，3個月內連續2次評估仍達嚴重程度，且曾使用至少2種全身性免疫抑制劑，或接受過足量照光治療，也可納入評估。
若病友因照光可能導致疾病惡化，或經醫師確認有光過敏相關問題，如光過敏、白化症、多形性日光疹、紅斑性狼瘡、皮肌炎、皮膚癌或皮膚癌家族史等，也可因醫療因素無法接受照光治療而符合相關條件。
◎ 諮詢專家／顏家瑞副署長．趙曉秋醫師．朱家瑜醫師
原文請見：異位性皮膚炎新藥納健保！新型生物製劑給付2年 逾千名病友受惠
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