未來莫德納疫苗將使用「Spikevax」的品牌名稱在美國進行販售。(圖/達志影像美聯社)
美國食品藥物管理局(FDA)於當地時間週一(31)正式通過莫德納(Moderna)新冠疫苗在美國的全面使用授權,完全批准用於18歲及以上成年人族群。未來將以「Spikevax」的品牌名稱在美國進行販售,成為繼輝瑞BNT後第二款通過美國完全使用授權的新冠疫苗。
FDA過去數個月以來審查莫德納疫苗接種後的相關數據後,已確定該款疫苗能有效對抗新冠病毒。不過,早前有研究指出,莫德納疫苗在誘發罕見心肌炎等副作用的機率比輝瑞BNT(Pfizer/BioNTech)來得高。其中主要發生在18歲以下的年輕男性完成接種第2劑莫德納後。FDA也進行了分析,表示多數病例症狀輕微,並且能夠快速排除,且「確定疫苗的益處超過相關族群可能出現心肌炎的風險。」
美國FDA批准全面授權後,莫德納將以「Spikevax」的品牌名稱正式在美行銷販售。目前莫德納在美國仍只限於18歲以上成人施打,並可在劑量減半後作為加強劑使用。
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更新時間:2022/02/01 09:49