藥廠 結果共1,410筆

南韓三星生物製劑（Samsung Biologics）日前與美國藥廠莫德納簽約，獲得新冠疫苗的代理生產授權，於今年8月完成試產後，投入第3季正式生產。南韓官方今（26）日對外透露，由三星生產的首批243萬5000劑莫德納即將於本週出貨，有望將疫苗留在國內使用。

目前國內能打新冠疫苗的最低年齡層是12歲，可以打BNT疫苗，但美國輝瑞藥廠提交給美國食藥管理局的簡報中，指出BNT對5到11歲兒童的臨床實驗結果，保護力高達90.7％，如果美國FDA給予緊急使用授權，它將是第一款獲准用於這年齡層兒童的新冠疫苗。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）今天表示，一項針對5歲到11歲孩童的臨床試驗顯示，輝瑞與德國生技公司BioNTech合作研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗效力達90.7%。

新冠病毒肆虐全球已經將近兩年時間，除了力拼疫苗涵蓋率之外，新藥的研發也是一大突破，美國大藥廠研發口服藥物，臨床試驗結果出爐，能夠降低50%的重症、死亡率，目前正在申請緊急授權使用，而我們台灣也洽談採購中，另外國內也有九家藥廠，投入新冠新藥開發，專家分析，等到疫苗和藥物更普及後，新冠病毒也能逐漸獲得控制。

國內國高中生自9月22日開打新冠疫苗，但全球各藥廠尚未有新冠疫苗能提供12歲以下兒童施打，這也讓家長們更擔心疫情延燒；根據國外資料顯示，兒童罹患新冠肺炎的症狀，雖較成人來的症狀輕微，除了容易被當成一般感冒來治療，也容易成為傳染破口，因此防疫措施除了最基本的戴口罩、勤洗手，時時做好防疫、提高警覺之外，兒童免疫力提升，就是根本要件。以下這5點能助提升免疫力。

美國大藥廠輝瑞和德國生技公司BioNTech共同研發的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，今天向加拿大衛生部提出針對5至11歲兒童的使用授權申請。

台灣本土疫情趨緩，衛福部長陳時中今（18）日也在立法院透漏，美國藥廠默沙東研發抗病毒口服藥，已經進度最後的合約修訂階段，前副總統陳建仁在國衛院記者會也表示，這個藥物和疫苗一起使用對於疫苗一定有幫助。

美國食品暨藥物管理局（FDA）專家諮詢小組今天無異議通過建議美國65歲以上長者與重症高風險人士，施打莫德納藥廠（Moderna Inc）的COVID-19疫苗追加劑。

美國藥廠默沙東成功研發新冠病毒的抗病毒藥物，台灣由於是臨床夥伴也能夠優先協商，今（14）日衛福部長陳時中透漏已經即將進入簽約程序，指揮中心發言人莊人祥也說，由於是口服藥，會評估讓輕症病患在家中服用。

國際COVID-19疫情持續延燒，美國藥廠研發出首款口服藥物，全球搶買。指揮中心指揮官陳時中今天透露，台灣即將簽約採購，指揮中心發言人莊人祥下午2時將開記者會說明相關事宜。

全球COVID-19疫情進入下一階段，多家藥廠口服抗病毒藥物研發有新進展，台灣爭取進度受關注，指揮中心指揮官陳時中今天上午說，默沙東口服藥已快簽約，也邀輝瑞報告新藥試驗。

日本厚生勞動省認為，年輕男性接種美國莫德納藥廠的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，有極小可能會發生心肌炎等副作用，擬建議10幾歲與20幾歲年輕男性改打輝瑞疫苗。

美國輝瑞與莫德納藥廠開發出的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）mRNA疫苗在防疫上發揮關鍵作用，特別的是，這兩支疫苗的關鍵原料，來自日本傳承近400年的老牌醬油廠山佐醬油。

全球新冠疫苗接種，目前已施打35億劑，世界衛生組織最新建議，免疫功能低下者打第三劑加強針；施打中國國藥和科興疫苗的60歲以上長者，也建議接種加強針。而研發出新冠口服藥物的藥廠默沙東，週一已向美國FDA提出緊急使用授權申請；英國藥廠阿斯特捷利康，繼AZ疫苗，也研發新試驗性預防治療藥物，能讓非住院患者重症死亡風險減少一半。不過正當各國加速疫苗接種，新冠確診、死亡病例最多的美國，依然有數千萬人拒絕打疫苗。

澳洲新南威爾斯州，因為16歲以上的完整接種率，達到七成的解封目標，雪梨也在周一結束106天的封城隔離。不少澳洲人午夜就等在超市外頭，準備趁解封瞬間大搶購。越來越多國家，選擇與病毒共存，美國默沙東藥廠也宣布，他們已經向美國食藥署申請，新冠口服藥的緊急授權。

美國藥廠默沙東集團今天表示，已針對旗下COVID-19抗病毒口服藥莫納皮拉韋（molnupiravir），向美國監管當局提出緊急使用授權（EUA）申請。

英國阿斯特捷利康藥廠今天指出，名為AZD7442的實驗性抗體雞尾酒療法藥物，在第3階段臨床試驗，成功使COVID-19輕至中症非住院患者的重症或死亡風險降低50%，達成主要目標。

「與病毒共存」是現在越來越多國家採取的政策趨勢，南韓也不例外，日前南韓政府宣布當完整接種率達到七成後，就會開始恢復正常生活，在8日也和新加坡簽訂旅遊泡泡協議，只要完整接種疫苗14天以上的民眾，自11月15日起可自由往來兩地、無須隔離。TVBS韓國特約記者楊虔豪今(11日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人詹舒涵線上訪問表示，「旅遊泡泡啟動後，南韓民眾若要前往新加坡只需持有48小時的陰性證明、旅遊保險文件，並在下飛機後再篩檢確定是陰性才能自由活動，這也是繼塞班島後，南韓在疫情下可自由進出活動的區域；目前南韓已經有許多旅行業者推出新加坡相關行程優惠，業界也期盼與病毒共存後，民眾出國的意願提高，讓受疫情嚴重衝擊的旅行業能逐步找回生機。」 另外，南韓超前佈署在9月時，就與美國默克藥廠和輝瑞藥廠展開協商，計畫預先採購新研發的新冠口服藥物，楊虔豪針對該事件補充道，「南韓政府已經跟默克藥廠和輝瑞藥廠簽約採購約2萬份的口服治療藥，預算編列則可以購買約4萬份，只要雙方繼續協商，確保有更多口服藥進口即可，而目前南韓政府只需緊盯實驗相關工作，加快國內對新冠治療藥的檢驗和緊急使用授權速度，若藥品在第三期實驗有顯著效果，對疫情治療將會有重大轉變；但相對的，南韓政府日前喊出要成為『全球疫苗核心生產基地』，若口服藥正式上路，過去的努力將會付之一炬。」

總部位於美國的藥廠莫德納（Moderna）日前遭外媒披露，在分發疫苗上「大小眼」。藥廠為了盈利，將所生產的新冠疫苗都送往富國，而窮國只能慢慢等，甚至還傳出部分中等收入國家被要求支付比美國更高的費用來購買疫苗。綜合外媒報導，負責追蹤各廠牌疫苗流向的數據公司「Airfinity」透露，莫德納提供給窮國的疫苗數量比起其他藥廠明顯少得多。據了解，被世界銀行歸類為「低收入國家」，截至目前僅收到約100萬劑莫德納疫苗，840萬劑輝瑞BNT，嬌生則高達2500萬劑。

日本厚生勞動大臣後藤茂之今天表示，已和美國輝瑞大藥廠（Pfizer）簽約，追加採購1億2000萬劑COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗，明年1月起供貨。

美國藥廠輝瑞（Pfizer）今天宣布，已正式向美國食品暨藥物管理局（FDA）申請旗下COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗對5至11歲兒童接種的緊急使用授權（EUA）。

美國藥廠默沙東集團研發的抗病毒口服藥Molnupiravir因實驗顯示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用藥容易，讓各國趨之若鶩，大有成為疫情「扭轉者」的味道。

世界衛生組織週三宣布，批准由英國葛蘭素藥廠在1987年研發的瘧疾疫苗，同時建議所有非洲兒童接種，這款疫苗也是目前全球唯一獲批准使用的瘧疾疫苗。

世界衛生組織（WHO）週三（6日）宣布，批准由英國藥廠葛蘭素（GlaxoSmithKline）所研發的瘧疾疫苗Mosquirix，並建議應廣泛為非洲孩童接種，這對每年都有數十萬死於瘧疾的非洲來說，無疑是對抗致命傳染病的一大進展。

世界衛生組織（WHO）今天批准英國藥廠葛蘭素史克最早於1987年研發的全球首支瘧疾疫苗，並建議非洲兒童廣泛接種。每年逾40萬人死於病媒蚊傳播的瘧疾，大多是非洲兒童。