大陸廣州有一例罕見基因疾病個案，引發關注。一名剛出生的寶寶，罹患了「無眼症」，這名男嬰在20日出生後，至今從未睜開雙眼，家人覺得奇怪，抱著他到眼科求診，才發現寶寶眼眶內根本沒有眼球組織！
醫生表示，這是一種罕見的基因疾病，發病率非常低，有些患者是缺少，有些則是完全沒有眼球組織，這種疾病很難通過超音波檢查提前發現。而男嬰的家人也說，產婦懷胎10個月間都定時產檢，並沒有異常的結果，現在只能先替寶寶做全面的檢查，再尋求是否有該方面的專家。
圖片來源／寧波晚報微博
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