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拚下週緊急授權 輝瑞公佈幼童疫苗實驗結果有效力逾9成


發佈時間:2021/10/23 14:00
最後更新時間:2021/10/23 14:00

美國食藥署FDA,將在當地時間下週二,投票表決是否給予輝瑞幼童疫苗緊急授權。輝瑞在提交申請的文件中,提到對2600多位幼童的實驗結果,顯示幼童疫苗的有效力高達九成以上。一旦FDA通過緊急授權,輝瑞幼童疫苗最快在下個月初就可以開打。只是WHO卻提出警告,全球疫苗分配不均,恐怕會讓疫情一路拖到明年底。

圖/達志影像美聯社

 
美國的11歲以下孩童,至今依舊是「疫苗難民」。

美國衛生署長:「我們有數百名兒童喪生、數千人住院、還有很多人一直無法上學。」

莫德納、嬌生和輝瑞,紛紛加緊蒐集幼童疫苗的數據,現在輝瑞公佈臨床實驗結果,他們針對2268名5到11歲的幼童進行實驗,結果發現接種疫苗後的孩童,只有3個人確診,不僅比打安慰劑的確診者少,而且因為實驗人數多了一倍,證明疫苗有效力高達九成!

 
CNN記者:「(幼童疫苗)施打兩劑間得隔21天,每劑是正常劑量的1/3。10月26日,FDA的疫苗顧問,將就是否緊急授權進行投票。」

如果計畫沒變,根據美國CNN推估,最快在11月3日,美國就會給予幼童疫苗緊急授權,提供施打。

輝瑞的幼童疫苗,未來將會用上這樣的橘色瓶蓋。比起美國準備施打幼童疫苗,疫苗接種率普遍偏低的東歐,疫情正在迅速發展。

俄羅斯實習醫師:「我一個人要負責45至50名病患,醫生也無法避免被感染。」

從俄羅斯、烏克蘭,到拉脫維亞和羅馬尼亞,新增確診和死亡病例,都在快速上升。WHO表示,疫苗分配不均,恐怕會讓全球疫情,一路拖到明年底。

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#輝瑞#美國食藥署#緊急授權#疫苗

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