32歲的林小姐與先生新婚不久，雙方家族皆無明顯的遺傳病史，自認健康狀況良好。在計畫懷孕前，夫妻倆到婦產科門診諮詢，並在醫師建議下進行「擴展性帶因者篩檢」。報告卻意外顯示，夫妻兩人皆為「聽損基因（GJB2）」的帶因者。依遺傳模式推估，未來寶寶將有25%的機率罹患先天性聽力障礙。
預防癌症又一醫療里程碑！英國第一位利用試管受孕胚胎，進行基因篩選，確保胚胎不具癌症基因的女嬰誕生，被英國媒體稱作「無癌寶寶」。由於牽涉受孕胚胎，還是引發道德爭議聲浪。</p>
以「胚胎著床前基因診斷」，也就是俗稱的PGD，稱霸全球的創辦人馬克休斯博士，在台灣成立亞洲營運中心。</p>
