美國2022年6月推翻保障婦女墮胎權的羅素韋德案（Roe v. Wade）後，許多孕婦無法拿掉被迫懷孕或罹患先天性疾病的胎兒；日前佛羅里達州一名孕婦發現胎兒患有罕見疾病後，決定提早結束妊娠，不過卻遭醫師依「墮胎禁令」不斷推延，最終被迫等到懷孕第37週時進行手術，並眼睜睜看著胎兒在眼前夭折。
醫療技術突飛猛進，讓日本不只是高齡化社會，也增加了罕病、重病兒童的存活機率，使得日本罕、重病童人數十年來增加兩倍。重病兒童需要長期並貼身照護，體質脆弱、行動不便之下更不適合外出，往往打擊到家庭生活品質。但日本福井縣一間長期看護中心卻反其道而行，認為多多出門對病童其實大有幫助，因此規劃了長途郊遊，選擇搭飛機到東京迪士尼遊玩；不少病童旅遊後，行為與認知都有大幅改善，讓家長相當欣慰。
【健康醫療網報導】罕病嬰兒竟幾乎沒有皮膚！美國德州一名嬰兒出生時，除了頭部和腿部外，全身幾乎沒有皮膚，眼皮也沒有分開。醫師在他全身塗抹保護性敷料及局部藥膏，避免感染。尼克勞斯兒童醫院皮膚科主任Ana Duarte表示，缺乏皮膚可能是遺傳性表皮分解性水皰症(Hereditary Epidermolysis Bullosa)，或者先天性皮膚發育不全（aplasia cutis congenita）。目前確切病因仍在診斷中。
尊重專業很難？小兒科醫師「柚子醫師」陳木榮日前在臉書發文指出，一對父母帶著出生7天的寶寶來看診，並問醫生50多個問題，沒想到卻因為沒開藥，要求櫃台把掛號費退給他們，讓醫師罕見動怒，向這對父母表示不會退費，慢走不送。
只維持11分鐘的生命...美國一名母親卡翠娜(Katrina Villegas)2017年懷上第二胎，原本全家都沉浸在新生命的喜悅當中，但在卡翠娜懷孕第15週時，胎兒卻被診斷出罹患罕見疾病「愛德華氏症候群」(Edwards syndrome)，內心經過一連串掙扎，卡翠娜依然決定要生下她，胎兒出生後，她的小手緊緊握住卡翠娜的手指，但短短11分鐘後就在媽媽的懷抱中離開人世。
因為是否應該前往美國接受治療，引發爭議的英國罕見疾病嬰兒小查理在星期五晚間過世。
印度一名孕婦在日前產下一名寶寶，但男嬰在一出生時因罹患罕見怪病，整個頭顱消失一半，眼睛也異常的大，乍看之下就像一名外星人，怪異的外表也讓這名媽媽一度拒絕餵他母乳。
