高端疫苗取得EUA引發各界討論；時代力量立委陳椒華今天說，外界質疑高端疫苗的EUA審查，是否符合審查要求，因此要求衛福部應清楚說明審查程序，並公布審查委員名單及報告等，她也不排除向監察院檢舉衛福部有行政瑕疵。
高端疫苗取得緊急使用授權（EUA）的審議資料保密引起質疑，陳椒華今天召開線上記者會，要求衛生福利部應公布審查委員名單及高端送審的報告，以比對該報告是否符合衛福部的審查基準；此外，也應請審查委員對民眾公開說明，如何審查通過高端的EUA報告。
陳椒華質疑，高端疫苗的EUA審查報告於6月初提出，但這要如何符合7月才公布的EUA審查基準，是否是先射箭再畫靶，衛福部要給民眾公開透明的審查程序，而她也不排除向監察院檢舉該報告的審查作業，有嚴重行政瑕疵。
對於外界疾呼應公布本案相關審查資料，疫情中心指揮官、衛生福利部長陳時中21日說，高端疫苗審查紀錄預計2週內公布，但若有些資料提早公布會有不公平之處，敏感資料可能會等聯亞疫苗審查完畢再公告，但承諾大部分高端審查資料仍會在2週內公布。
行政院長蘇貞昌21日也表示，學者、專家是用非常嚴謹態度，從各方面進行專業審查，EUA審定程序有嚴謹紀錄，將對外公開，「未來都會讓大家看到。」（中央社）
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