輝瑞Paxlovid 結果共33筆

中國醫保未納輝瑞COVID-19治療藥物倍拉維（Paxlovid），官方坦言，「我們也要考慮基金和社會的承受力」，間接指出價格問題是談判破裂、倍拉維未納醫保原因。

（中央社台北13日電）美國自由亞洲電台（RFA）引述中國醫療界人士張寧報導，美國輝瑞藥廠生產的抗病毒藥物倍拉維未納入中國醫保，皆因北京砍價太狠，即使雙方協商過程中輝瑞曾大幅讓步，但仍無法達成協議。

北京正面臨染疫重症高峰，將向各社區衛生服務中心配送COVID-19藥物Paxlovid，這是輝瑞藥廠給重症風險高的患者口服藥。有衛生服務中心人員表示，已收到相關應用培訓通知。

中國大陸鬆綁防疫限制後染疫人數暴增，民眾為了自保，開始搶購新冠病毒仿製藥。TVBS北京特派陳相如今(15日)於《FOCUS國際話題》中，接受主持人何冠毅線上訪問表示「大陸染疫人數暴增之際，輝瑞藥廠的新冠病毒口服藥倍拉維（Paxlovid），以及默沙東藥廠的莫納皮拉韋（Molnupiravir）海外仿製藥已悄然流入，目前正在以不菲的價格在黑市流通。大陸官方2月已經批准倍拉維進口使用，但患者必須到醫院看診，經醫師開立處方後才能取得藥物，醫療機構的醫保採購價格約台幣10000塊，現在傳出線上藥局開出每盒預購價13000台幣，消息流出後又緊急下架。有前海外藥企代購商表示，其銷售倍拉維為印度藥企仿製生產，現貨一盒賣5200台幣、非現貨3500台幣均已售罄，現在需要者得先付880元訂金等待下月補貨。至於默沙東的莫納皮拉韋海外仿製藥，代購表示仿製藥是由寮國的東盟製藥生產，售價一盒1750台幣，預計3到5天到貨。同時代購強調，兩款仿製藥物都是新冠病毒治療用處方藥，確診也不要自行服用，而是應該尋求醫師指導。」

美國第一夫人吉兒拜登，在24號二度確診後，29日終於再次轉為陰性。她月中首度確診時，是以輝瑞在去年12月獲得緊急授權的藥物Paxlovid治療，但不只她，許多服用Paxlovid的患者都二度確診。對此醫師強調，重複確診的案例中，都沒有發生重症，藥物仍然非常有效。而疫情爆發至今已經第三年，無論確診或死亡人數都不見趨緩，今年仍有100萬人死於新冠病毒，世界衛生組織表示，這個數字令人擔憂，即將到來的秋季和冬季，很可能再次迎來新冠高峰。不過，歐洲的猴痘疫情倒是傳來已經趨緩的好消息，世界衛生組織預估，當地疫情將可以完全清除。

國內BA.5疫情逐漸升溫，目前面對新冠病毒，有效的口服藥物為默沙東口服藥莫納皮拉韋以及輝瑞Paxlovid，不過隨著每過總統拜登、美國第一夫人吉兒確診後服用輝瑞Paxlovid口服藥，都出現「復陽」情況，也讓輝瑞Paxlovid療效再度引發質疑。林口長庚醫院兒童一般醫學科主治醫師吳昌騰表示，輝瑞Paxlovid的確可以顯著降低65歲以上老年人住院死亡風險，但可能存在的藥物交互作用及副作用，包括肝臟問題病徵、味覺改變、腹瀉、高血壓及肌肉痠痛等。

美國總統拜登，21日確診後，連續服用了五天的輝瑞口服藥「Paxlovid」，接著轉陰性解隔，沒想到連續四天都是陰性後，竟然又在昨天(30日)轉陽，而同樣服用這款藥的白宮首席醫療顧問佛奇，也是出現陰轉陽，懷疑跟服藥有關連，也引發質疑五天的療程是否足夠。

白宮發言人表示，高齡79歲的美國總統拜登（Joe Biden）美國時間21日早上做新冠篩檢時出現陽性，他已完全接種，並打兩劑加強劑，症狀非常輕微。已經在開始服用輝瑞的新冠口服藥Paxlovid。目前人在白宮隔離，並會繼續履行總統的職責。

美國本土新冠疫情再起，用來治療新冠肺炎的輝瑞口服藥「Paxlovid」使用量也在上週出現飆升。不過美國公共衛生機構卻在此時發出警告，表示有部分患者雖然在服用Paxlovid後，症狀出現緩解，但在停藥幾天後，竟然又再度出現症狀，呼籲這些人應該進行二次隔離。

今（26）日開始，全民快篩陽性經醫師評估後確診新制上路，疫情指揮官陳時中表示，口服抗病毒藥物會在醫師評估需求後發放，若輕症、無症狀者也可能不需領藥。不過，台北市聯醫忠孝院區醫師陳昶宇特別提醒，輝瑞口服藥帕克斯洛維德（Paxlovid）千萬不能覺得自己沒什麼事就讓給他人吃，因為在一種情況下服用，很可能會「一睡就醒不來」。

國內社區疫情嚴峻，指揮中心昨（22）日鬆口，這週有望開放全民快篩陽性經過醫生診斷評估後視同確診，而符合資格的病患也可以領用抗病毒藥物，不過抗病毒藥物怎麼吃，重症科醫生黃軒表示，輝瑞口服藥（Paxlovid）每次服用2錠Nirmatrelvir（150 mg錠劑）與1錠Ritonavir（100mg錠劑），每日2次，共服用5天、默沙東（莫納皮拉韋）每12小時服用1次，1次4顆膠囊，持續5天。

昨天國內開立口服抗病毒藥物創單日新高。醫師提醒，有在用其他藥物的確診者務必與醫師充分討論，因輝瑞口服藥可能有交互作用，且服用時注意要3顆一起吃，且不可咬碎。

隨著國內疫情升溫，口服抗病毒藥物需求增加，目前國內已經採購輝瑞口服藥Paxlovid大約72萬、默沙東莫納皮拉韋五千劑，不過陳時中下週會有五萬份的莫納皮拉韋口服抗病毒藥物到貨。

本土疫情急速升溫，中症人數也隨確診人數增加，中央流行疫情指揮中心今（22）日表示，為積極因應COVID-19社區流行疫情，降低疫情對國內醫療量能之衝擊，日前已與輝瑞大藥廠股份有限公司簽訂70萬人份口服藥物Paxlovid採購合約，近期已逾18萬人份藥物抵臺，預計今(2022)年第二季內完成交貨。

隨著國內確診病例攀升，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中日前宣布，為做好輕重症病患分流，所有縣市要在「一週內」啟動輕症者居家照護措施。而現在也有公費口服抗病毒藥物可以提供給有高風險因子、65歲以上長者使用，不過因為輝瑞口服藥Paxlovid容易和其他藥物產生交互作用，因此現在健保署直接在健保雲端系統查詢新增交互作用提示，讓醫護人員可以馬上辨別。

隨著台灣疫情升溫，除了疫苗、快篩檢測劑以外，可以用來治療新冠症狀的「口服藥」也成為民眾相當關心的焦點。目前台灣購買的新冠口服藥有默沙東的莫納皮拉韋（Molnupiravir）與輝瑞的「Paxlovid」兩款，其中「Paxlovid」在21日獲得世界衛生組織（WHO）背書，稱「Paxlovid」明顯降低高危險患者的風險，為迄今為止最有效的新冠治療方法。

美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）1月向日本政府厚生勞動省提出COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥批准申請，預計最快明天在厚勞省專家會議上獲批准。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）今天表示，公司預期2022年旗下COVID-19疫苗和抗病毒藥物的營收將超過500億美元。輝瑞說，由於疫苗強勁銷售，2021年獲利增加一倍以上。

美國藥廠默沙東（Merck）1月28日引述6個國家的研究結果指出，公司生產的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥Molnupiravir，能有效對抗變種病毒Omicron（奧密克戎）。

美國食品藥物管理局(FDA)核可通過，世界「唯二」的治療新冠肺炎新藥之一的默沙東新藥「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」今日抵台，很多人可能都開心以為「未來治療新冠肺炎，就像得流感吃克流感一樣有效，以後不用怕了」。但是台安醫院心臟內科暨心導管室主任林謂文提醒，莫納皮拉韋有軟骨毒性，兒童青少年和孕婦、哺乳媽媽都禁用。

美國輝瑞藥廠周二發布新聞稿表示，旗下新的新冠口服藥物Paxlovid，在分開進行的三項實驗裡顯示，主成分對治療感染新冠變異株Omicron的病患有效。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）執行長博爾拉今天宣布，將在法國投資5.2億歐元進行研發，並將抗COVID口服藥Paxlovid部分外包給法國生產。他相信，人們很快就能重拾正常生活。

輝瑞藥廠推出新冠口服藥物「Paxlovid」，可以降低近90%的住院和死亡率。對此，指揮中心今（15）日證實，核准輝瑞口服藥專案輸入，共有2萬份，適用條件也出爐，將在3月前來台。

南韓政府今（13）日公布官方預測消息，表示隨著Omicron變種病毒持續擴散，可能會在未來1至2週成為主導該國疫情的病毒株，造成疫情「不減反增」的狀態。相關單位已計畫將在週五（14）公布春節期間的防疫調整方案，同時也將正式開始使用輝瑞研發的新冠口服藥「Paxlovid」。

美國白宮和輝瑞藥廠4日表示，拜登政府將再採購1千萬份輝瑞口服新冠藥物「Paxlovid」，以應對確診病例海嘯式激增。