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英國通過輝瑞新冠口服藥緊急授權！盼輕症者能居家治療
英國昨（31）日趕在2021的最後一天，通過輝瑞藥廠（Pfizer）研發的新冠口服藥緊急授權（EUA）。據了解，該項藥物可用於18歲以上、病情惡化風險高的輕度和中度症狀病患。2022/01/01 14:55 -
南韓通過輝瑞新冠口服藥緊急授權！首批最快明年1月到貨
南韓食品醫藥品安全處今（27）日宣布，批准美國輝瑞藥廠研發的新冠口服藥「Paxlovid」在該國的緊急使用授權（EUA）。食藥處表示，這將是南韓國內首次投入使用新冠口服藥，且首批藥物最快在明年1月下旬就會到貨。2021/12/27 16:27 -
Omicron超強傳播！美感染增25%.英飆破十萬
12月初從加州傳入的Omicron變種病毒，如今已經遍佈全美五十州，佔新增確診逾七成；全美上下篩檢站爆滿，居家測試劑也很難買到；紐約州的新增確診則是持續創新高，但目前跨年活動會如期舉行。另外，美國FDA也正式批准，第一款居家新冠口服抗病毒藥──Paxlovid；根據輝瑞數據，在發病五天內服用，能預防重症、死亡近九成，對Omicron也有效。至於英國，自疫情爆發以來，在周三（22日）單日新增首次突破十萬例，這個數字法國恐怕也近在眼前。不過目前英國研究顯示，Omicron住院率比Delta低40-45%。現在各國都加緊施打疫苗，以色列也已經在考慮施打第四針。2021/12/23 20:00 -
輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用
歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。2021/12/17 06:10 -
傳陸公司將代工輝瑞新冠口服藥 陳時中：不會禁止進口
中國大陸天津凱萊英公司16日公告和美國某大型藥業簽下台幣133.3億元的製造合約，外界猜想即為美國輝瑞所研發的新冠口服藥Paxlovid，台灣也和默沙東採購了口服藥，而就怕像輝瑞BNT一樣讓台灣採購出問題，或有法規疑率，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中今（18）日回應，不會禁止中國大製造的藥物。2021/11/18 15:05 -
輝瑞口服藥向美申請授權 可降89%住院死亡風險
美國輝瑞大藥廠今天表示，正在向美國當局申請COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid緊急授權。臨床試驗證實，這種藥物可將重症高風險成年患者的住院或死亡風險大幅降低89%。2021/11/17 13:30 -
輝瑞新冠口服藥試驗「有療效」！ 已與90國洽談供貨
美國輝瑞藥廠執行長博爾拉今天說，正與90國洽談抗疫口服藥Paxlovid的供貨合約。輝瑞曾聲稱，這款還在試驗中的口服藥，可將重症高風險患者的住院或死亡風險，大幅降低89%。2021/11/06 19:10 -
輝瑞公布新冠口服藥數據 號稱降低重症風險89%
美國輝瑞（Pfizer）藥廠宣布正在測試的新冠口服藥丸（Paxlovid），能有效降低高風險者的死亡率與住院率。輝瑞藥廠指出，試驗者在出現症狀三天內服用這款藥丸，能有效降低住院或死亡率達89%。輝瑞希望這款新藥能與HIV用藥，利托那韋（Ritonavir）一起使用，確診者在症狀嚴重到需要去住院前，可先在家中服用降低風險。2021/11/05 19:25
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