單劑疫苗 結果共16筆

高端疫苗採購爭議不斷，對於高端疫苗單價採購單價，也有相當多的臆測，對此，高端今（31）日跳出來親自公開高端公司和疾管署的「COVID-19 疫苗採購合約」，表示高端疫苗以「單劑量預充填針劑」與「多劑量劑型」兩種劑型供應，單劑量每劑價格為新台幣 881 元(含稅)、多劑量每劑價格新台幣 810 元(含稅)。

新冠肺炎爆發以來，疫苗採購決策、會議紀錄、採購金額備受爭議，衛福部將這些資料列為「絕對機密」封存30年，引發外界質疑黑箱掩蓋貪汙圖利。國民黨立院黨團今（21）日向台北地檢署告發曾任中央流行疫情指揮中心指揮官的民進黨台北市長參選人陳時中「瀆職」，要求政府應公布單劑疫苗的採購價格。

莫德納執行長班塞爾（Stéphane Bancel ）近日受訪時指出，計畫在未來5年推出一款單劑量的加強針，1年僅需施打1次，就能預防新冠病毒、流感和一種常見的呼吸道病毒，讓民眾不須每年施打2、3劑疫苗，他聲稱這樣的構想，就跟智慧型手機十分相似。  

俄羅斯的疫情，在過去幾周不斷惡化，這週四，再刷新疫情爆發以來的最高數據，包括單日確診人數，超越三萬例，單日死亡人數也逼近一千人。但就在同一天，首都莫斯科則傳來好消息，米其林評鑑餐廳的《米其林指南》，頒布星星給莫斯科九間餐廳，成為自蘇聯解體的30年後，首次獲得米其林星星殊榮！

新冠病毒持續變異，各國都在考慮是否要追加第3劑，這也使得原本只需要打1劑的美國嬌生疫苗，可能要追加第2劑。 嬌生藥廠已經進行第2劑疫苗測試，周二(21日)公布報告指出，接種過嬌生單劑式新冠疫苗約2個月後，再接種第2針追加劑，疫苗對抗中重症的有效性，從70%明顯提升至94%；如果在第一劑施打6個月後再打第2劑，抗體濃度激增到12倍，證明追加劑能進一步提升對抗新冠病毒的保護力。同一時間，世界衛生組織表示，現在全球新增病例主要都是感染Delta變異株，其他3種，Alpha、Beta及Gamma變異株，每種傳播率不到1%，Delta變異株已變得更加強健、更會傳染，遍佈全球超過185個國家地區。

美國嬌生根據早期臨床實驗中期數據，表示他們的單劑疫苗，如果追加第二劑，抗體將提高9倍；不過還需要等待完整報告出爐，提供CDC判斷嬌生加強劑的安全與必要性。目前雖然國際間對於加強劑的施打未達共識，但因為先前美國CDC曾公布疫苗對Delta病毒的保護力有下降，政府宣布已完整接種輝瑞和莫德納美國民眾，需要再打一針，因此各家藥廠也陸續提交加強劑的正式授權申請。不過仍有許多民眾對於接種疫苗有疑慮，在紐約州宣布教職人員全面疫苗強制令後，大批民眾上街抗議；紐約政府與民間單位，希望透過漫畫來宣導施打的必要性，提高家長與孩童接種疫苗的信心。

美國嬌生集團（Johnson & Johnson）今晚表示，嬌生單劑的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗可對Delta等高度流行變異株產生強烈且持久的免疫反應。

美國總統拜登3日宣布全球配送2019冠狀病毒疾病（COVID-19）疫苗的計畫後，美國國務院發言人今天指出，將運送100萬劑嬌生（J&J）單劑疫苗給韓國。

美國打疫苗再邁向新的里程碑，半數成年人完全接種！拜登一月就任時就表示，目標上任100天內，要完成全美一億人接種；不過短短58天，三月全美就達成，施打1億劑的目標；在拜登就職百日前，四月底更來到2億劑。如今，半數成人完成接種兩劑莫德納或輝瑞疫苗，或接種嬌生的單劑疫苗；拜登曾說希望在美國7月4號獨立日這天，能有七成成年人至少接種一劑疫苗，現在近62%成人達標。

美國白宮表示，在25日這天，美國成年人中已經有一半完成疫苗接種，等於有50%的成年人接種了兩劑莫德納或是輝瑞疫苗，又或者接種嬌生的單劑疫苗。總統拜登希望在美國7月4日獨立日這天，能有70%的成年人至少接種一劑疫苗，目前已經有62%的成年人達標。

中國大陸最近在上海，開打一款只需一劑的新冠疫苗，這款疫苗是由解放軍軍科院研發，跟AZ、強生疫苗類似，都是腺病毒技術，但負責接種的醫護表示，一劑除了方便，效力也差不多，但是比起需打2劑的疫苗，1劑的疫苗副作用會比較大。

2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫情肆虐，11日是世界衛生組織（WHO）宣告新型冠狀病毒疫情全球大流行滿一週年，如今疫苗接種帶來希望，歐洲聯盟也批准使用嬌生的單劑疫苗。

由美國嬌生公司生產的單劑疫苗，11日獲得了歐洲藥品管理局批准，可提供歐盟成員國使用，這也是歐洲藥品管理局核准的第四款疫苗，先前歐盟已經核准了輝瑞疫苗、AZ疫苗和莫德納疫苗使用，歐洲藥品管理局在聲明中表示，嬌生出示的文件完備，符合效用、安全、品質規範。

美國食藥署，26日以22比0，一致通過表決，授權嬌生單劑疫苗緊急使用，讓美國從下個星期開始，就能有第三款投入使用。儘管美國疫情趨緩，但是專家擔心變種病毒，可能又會造成新一波疫情爆發，因此拜登政府，也正想辦法要求廠商加速生產疫苗，讓美國人民都能盡快接種。

美國獨立專家小組今天投票，一致贊成推薦嬌生公司的2019冠狀病毒疾病（COVID-19）單劑疫苗緊急使用授權，可望為美國第3款疫苗獲准鋪路，不久即可開始配送。

根據美國食品暨藥物管理局（FDA）今天公布的分析，嬌生集團（Johnson& Johnson）研發的單劑疫苗，可安全有效預防2019冠狀病毒疾病（COVID-19）。這種疫苗有望迅速獲批准。