聯亞 結果共212筆

台灣疫苗不足，但是食藥署卻被國民黨團爆料說造冊是編制內人數的2倍，還發現兩家國產疫苗廠商員工都是列在第二類優先施打人員，昨（9）日，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說「他們染疫大家會睡不著」，引發外界質疑研發國產疫苗的人不打自家產品會讓民眾沒信心，今（10）日他澄清，他說染疫會讓大家睡不著的是食藥署「做進口疫苗封緘檢驗的人」。

台灣新冠疫苗不足，國民黨日前爆料食藥署造冊人數高達編制的2倍，而且研發國產疫苗的聯亞、高端也被列入第二類人員，昨（9）日中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，這些疫苗相關人員染疫會睡不著，證實高端、聯亞員工可以先選擇國外廠牌疫苗，不過高端新冠疫苗在6月10日解盲時，副總李思賢曾親口說「自己一定會打高端疫苗，很多員工也都會打」，今（10）日高端發出聲明澄清。

要回歸以往的正常生活，疫苗施打普及率相當關鍵！隨著台灣疫苗需求量大增，人民不只對於國外進口之莫德納、AZ等疫苗極度關注，國產疫苗也是近期焦點，民眾如能對國產疫苗有更深層的了解，未來在施打疫苗時才會有更多選擇依據。

印度Delta變異株來襲，加速打疫苗是當務之急，但目前國產疫苗都還不能使用在12至18歲青少年和高齡者，國產疫苗聯亞宣布，開始招募受試者，家長持正反意見，但醫師說明，青少年因為沒打疫苗沒抗體，讓染疫機率增加，才要來做試驗，而國際上像是以色列，染疫Delta病毒個案，有超過5成是沒接種疫苗兒童。

印度Delta變異株來勢洶洶，傳染力增強，而國產新冠疫苗均無法使用於12至18歲青少年及高齡長者。不過，聯亞疫苗已開始招募12至85歲受試者，希望經由人體臨床試驗驗證受試者的免疫原性、安全性及耐受性等疫苗效力。

國產疫苗高端和聯亞，已完成遞件申請EUA，但與國人接種AZ疫苗的血清抗體效價，數值至今還沒公布，陳時中表示，「要等食藥署審查完再來公布」；另外，台灣採購的疫苗，最近雖陸續到貨，但和COVAX訂的到貨量卻遠遠不足！陳時中也透露，最近和COVAX聯繫，都無法獲得明確答案，因此除透過COVAX預定，也會直接和原廠談判購買疫苗。

聯亞生技今天(6/30)公告，已經向衛福部食藥署，申請新冠肺炎疫苗的緊急使用授權(EUA)。聯亞疫苗已經進行二期臨床試驗，分析顯示疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者都沒出現嚴重不良反應，規劃在今年11月進行試驗解盲，並加速推動印度1.1萬人第三期臨床試驗。

國產疫苗開打時間眾所矚目，聯亞生技27日公布新冠疫苗二期解盲期中數據，聯亞藥今（30）日更發布公告，指出母公司聯亞生技已向衛福部食品藥物管理署申請新冠疫苗UB-612之緊急使用授權（EUA），以取得疫苗常規藥證及國際認證為目標，力拚7月取得授權開打疫苗。

外交部日前表示樂見巴拉圭向聯亞相關企業採購疫苗後，聯亞子公司聯亞藥登錄興櫃，股價飆漲，引發外界質疑炒股。外交部今天回應指出，原則性說明遭有心人士曲解為政府帶頭炒股，外交部表示遺憾。

國產聯亞新冠疫苗二期試驗的數據剛公布，但試驗計畫主持人也是中國醫藥大學附設醫院的副院長黃高彬卻透露，自己在六月中已經打莫德納疫苗了，被質疑他難道挑疫苗接種！對此，他解釋本來要打聯亞疫苗，但現在還在試驗審核階段，自己又常深入高風險區域，不得已只好先接種莫德納，但等聯亞通過緊急使用授權後，第二劑就會施打聯亞疫苗。

聯亞生技27日公布新冠疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權(EUA)。前台大感染科醫生林氏璧今(28日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人黃星樺線上訪問表示，「可不可只依抗體決定疫苗有沒有效，目前依舊是各界爭論的。但首先要釐清的是，如果聯亞與高端都是由中研院實驗室製作，兩者康復者血清的比較性還有待釐清。」 另外，路透社取得WHO的內部報告，部分疫苗技術可能在明年被淘汰，路透社點名，很有可能是使用「腺病毒載體技術」的AZ跟嬌生疫苗。不過，對於報導，WHO拒絕發表評論，而GAVI則表示COVAX計畫考慮各種想定。

聯亞藥昨（27）日才代替相關企業聯亞生技，公布國產新冠疫苗二期臨床分析報告，預計在月底前把文件送交食藥署申請緊急使用授權（EUA），而高端則是先行在6月15日就提出申請，然而食藥署長吳秀梅表示，高端還要補齊技術性文件，進度不如預期，恐怕要等到7月底才能進行審查。

聯亞生技昨天公布解盲結果，連帶影響今天股價，雖然開高，不過也出現賣壓，導致短線震盪，另外，今天電子股熄火，拖累台股今天走勢，雖然開盤走高，卻一度翻黑，指數上沖下洗，至於貨櫃三雄，萬海早盤則是飆漲停，創下300元新高。

聯亞生技今天公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權（EUA）。

今（27）日晚台灣新聞熱門搜尋話題為「聯亞」。聯亞疫苗27日公布第二期臨床試驗報告，結果顯示安全性和耐受性良好，且沒有出現相關嚴重不良反應，也決定將在6月底遞交緊急授權申請書。以下為討論最高的5則新聞。

聯亞疫苗27日公布第二期臨床試驗報告，結果顯示安全性和耐受性良好，而且沒有出現疫苗相關嚴重不良反應，根據數據分析，19到64歲血清陽轉率達到95.65%，65歲以上則是88.57%，再和已經遞交緊急授權申請的高端疫苗相比，高端不分年齡血清陽轉率為99.8%，數據較高，不過，聯亞也將在6月底遞交緊急授權申請書。

國產疫苗廠商聯亞今（27）日晚間6點公布二期臨床試驗解盲結果，聯亞強調他們的次單位疫苗UB-612，血清陽轉率高達95.65%，而且面對台灣目前關注的Delta病毒印度變種株還可以維持保護力。

繼高端之後，國產疫苗另一家廠商聯亞今（27）日晚間6點也公布二期臨床試驗解盲結果，聯亞行政管理中心副總經理暨發言人范瀛云指出，聯亞生技新冠疫苗的UB-612，在不分年齡層組在接種2劑過後，血清陽轉率高達95.65%，中和抗體效價合乎預期，同時沒有出現嚴重不良反應。

第2家國產COVID-19疫苗聯亞，將於今天下午6時解盲，與10日完成解盲的高端同樣屬於二期臨床期中分析，聯亞將只公布「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種解盲結果，不會有保護力的數據。

聯亞疫苗今天下午6點公布二期解盲之後申請EUA，期盼7月中獲准開始供應疫苗，而上週6月23日以30元承銷價重返興櫃，股價最高飆漲了10倍，但其實2019年曾以募資不順為由終止興櫃，如今身價大不同，而背後的推手是台灣女科學家，董事長兼創辦人的王長怡。

研發國產新冠疫苗之一的聯亞藥，稍早發布重大訊息，宣布將在6/27晚間6點，由母公司聯亞生技召開記者會，外界都傳言將是聯亞進行疫苗解盲說明，過去聯亞也曾透露，若公司解盲成功，將會以最快速度向食藥署申請EUA，最快一批貨有望在7月底完成交貨。

繼高端疫苗6月10日宣布解盲成功後，聯亞今（25）日傍晚發布重訊指出，擬於6月27日下午6時代母公司聯亞生技開發股份有限公司召開「重大訊息記者會」，因疫情關係，採線上視訊方式舉辦，外界預測可能會在當天公布解盲結果。

傳出將公布疫苗解盲結果的聯亞生技，近期子公司聯亞藥業興櫃上市，6/23開盤價37.5元，短短不到三天已超過250元，資深媒體人趙少康就質疑，6/17巴拉圭說要跟聯亞採購100萬劑疫苗，卻直到6/23上市，股價飆漲後才否認，這個過程就是在炒股，不過聯亞生技截稿前暫無回應。

聯亞生技（UBI Asia）子公司聯亞藥23日以每股新台幣30元登錄興櫃，連兩日股價飆漲，今天一度站上300元新高，針對股價波動是否有異常，金管會表示櫃買中心將依法查核。

越南自製的國產越苗，和高端、聯亞一樣，都屬於「次單位蛋白」疫苗，藥廠公布的二期試驗結果數據非常漂亮，而且已經進入第三期實驗，不過向越南政府申請緊急授權，卻遭到駁回，理由是「實驗樣本數不夠多」。