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美國眾議院下週預計將表決「國防授權法案」，建議美國防部邀請台灣參加2022年環太平洋軍事演習，還提議美台國民兵相互合作，協助台灣強化自我防衛能力。德州州立大學副教授翁履中今(16日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人游皓婷線上訪問表示，「雖然美國願意支持台灣，但是有限制的，需要在美中關係的大架構下考慮美中台三邊關係，此外，台灣也要注意，目前這些美國會議員的聲望和地位，是否是為了要獲得自身政治利益，而在言語上支持，甚至美國外交協會近期也開始投書，提醒拜登政府，在支持台灣之餘，要思考如何才是符合台灣利益，相關的實質進展究竟對台灣是阻力還是助力。」 另外，美軍參謀首長聯席會議主席米利被爆出，在前總統川普任期期間，曾兩度致電「中共中央軍事委員會」聯合參謀部參謀長李作成，保證美軍不會向大陸開戰，對此，翁履中談到，「美中關係雖然表面劍拔弩張，但雙方對話機制仍存在，而此事件也很明顯看出，美國民主黨和共和黨越來越強烈的衝突，目前已經是互相不信任、不合作的程度。」

美國眾議院預計下週，針對2022財政年度「國防授權法案」展開表決，將建議國防部邀請台灣參加聯合軍演。

美國聯邦眾議院預計下週針對2022財政年度國防授權法案進行討論與表決。根據法案，國會建議美國國防部邀請台灣參加2022年環太平洋軍演，並強化美台國民兵合作。

由民間企業、團體捐贈的BNT疫苗陸續到貨，台北市於22日開始進入校園替學生族群施打，市議員王欣儀建議，BNT少量的殘劑，可以讓沒有打疫苗的教職員接種。副市長蔡炳坤回應，以「就近接種、不浪費」為原則，授權校方徵詢教職員意願施打。

國產高端疫苗以「免疫橋接」的方式，在未進行三期試驗下獲得緊急使用授權（EUA），使得高端保護力一直受到外界懷疑。網紅四叉貓（劉宇）在8月23日接種第一劑高端疫苗，15天後自費到診所抽血檢驗抗體，結果抗體數值偏低。今（9）日開盤，高端疫苗股價稍微下跌，讓他連忙發文強調，「應該是正常波動，跟我無關對吧」。

奧運都結束了，還有詐騙集團在一頁式網頁，販售中華奧會聯名款口罩，有民眾覺得款式設計好看，卻都買不到，就在臉書上的廣告上下訂，買六盒1090元，結果開箱卻是兩盒一般口罩，其實奧運比賽期間，就有人因此被騙，獨家授權的醫療商也官網上發聲明，提醒大家別受騙，而據了解東奧聯名款口罩，廠商已經沒庫存。

聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。

高端疫苗未完成3期臨床試驗就通過緊急使用授權（EUA），受到藍營質疑審查過程黑箱，即使總統蔡英文親自帶頭施打且強調安全、有效、合法，符合科學標準的疫苗，要提升國人信心，但高端出現疫苗不良事件後施打率連日下滑。曾參加高端人體臨床試驗的男星吳鈴山近日受訪被問及第3劑是否會選高端，透露真實心聲。

美國疫情自7月以來出現明顯升溫趨勢，且因Delat變種病毒頻頻傳出突破性感染，讓拜登政府擔心2劑疫苗的保護力已不足以應付當前疫情，希望能為民眾進行加強接種。消息指出，美國政府疑似將在本（9）月開放第三劑新冠疫苗接種計畫，該項計畫初步擬先開放輝瑞（Pfizer）疫苗，其他廠牌則要等到通過額外劑量授權。

菲律賓疫情嚴峻，現在菲律賓的食品藥物管理局，最新批准莫德納疫苗的緊急使用授權，提供12到17歲民眾使用。當局表示，由於Delta疫情在年輕族群間蔓延，專家評估後認為施打莫德納利大於弊，因此批准使用。

輝瑞BNT藥廠向美國FDA申請施打第三劑的核准，莫德納也在今天提出實驗數據，顯示受試者打第三劑後，中和抗體顯著增加，特別是對抗Delta變種，抗體足足增加42.3倍。白宮已經表明態度，希望9月20日起為一般民眾開打加強針，預料FDA將會授權核可。

莫德納藥廠1日宣佈，在實驗數據顯示，針對變異株的抗體顯著增加後，已經開始向美國FDA提交申請，授權使用他們的新冠疫苗追加劑。

疫苗大廠莫德納公司，今天公布第三劑實驗數據，經過344名受試者的實驗結果，打第三劑加強針，中和抗體大幅增加，特別是針對Delta變種，抗體增加42.3倍，而且各年齡層都有類似結果。莫德納將以這個數據，向美國FDA申請授權施打。

國產疫苗廠商聯亞疫苗沒有通過食藥署緊急使用授權審查，董事長王長怡日前甚至在記者會上批評食藥署的審查標準片面過時，後續又發新聞稿道歉，她今（2）日接受資深媒體人黃光芹專訪，她表示聯亞疫苗對抗Delta病毒的數據明日就會出來，接著就能交出資料再申請重審。

Delta變異株肆虐導致COVID-19疫情延燒，美國民調顯示，多數已接種疫苗成年人希望打追加劑；而生技公司莫德納也宣布實驗顯示第3劑大幅增加抗體，將申請授權施打。

美國財政部官員告訴路透社，被華府列入制裁黑名單的塔利班8月中旬掌控阿富汗後，美方上周已核發特定許可證，授權美國與夥伴持續向阿富汗提供人道援助。

美國聯邦眾議院軍事委員會將在明天審議2022財政年度國防授權法。根據眾院軍委會版本，國會支持增強台灣自我防衛能力，並譴責中國對台脅迫行為與和平解決台灣未來背道而馳。

美國洛杉磯已經開始為12歲以上學生，施打輝瑞疫苗，同時輝瑞準備向FDA申請緊急授權，讓5到12歲的小朋友也可以接種。另外日本現在每日新增確診兩萬人，愛知縣居然還辦萬人音樂祭，大家聚在一起開趴，還不戴口罩，引發眾怒。

 Peugeot、Citroën老朋友系列活動 – 「老朋友 • 秋之獻禮」原廠零配件優惠活動將於2021年9月1日至2021年11月30日在全台Peugeot、Citroën授權服務廠登場，提供2014年12月31日前領牌、車齡6年以上的長期車主們專屬優惠與服務，多項指定零配件優惠價75折起，不僅關懷老朋友，更照護愛車，提供全面性的安心需求。

美國FDA在5月11日批准「12-15歲」的青少年，在緊急授權的情況下可以施打BNT疫苗，而台灣近期也宣布「12-17歲」的青少年可以優先注射。對此，內華達大學拉斯維加斯分校政治系助理教授王宏恩今(31日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人游皓婷線上訪問表示，「美國CDC根據臨床實驗資料分析出，12-15歲的青少年在注射後有副作用的比例比16歲以上低，而心肌炎也都是發生在16歲以上的年輕男性，所以決策出『12-15歲』青少年是相對安全的。」 另外，王宏恩也提到「目前美國仍有六成家長反對孩童施打疫苗，六成家長支持戴口罩，但大多數家長還在觀望中，有不少家長錯估疫情嚴重性，所以在開學後察覺染疫風險增加，進而同意孩童施打疫苗，因為是否注射疫苗都有相對風險，但相比之下，疫苗保護力還是高於副作用。」

新冠肺炎的兒童疫苗更近了！輝瑞藥廠的董事會成員、美國食品暨藥物管理局（FDA）前局長高特里布（Scott Gottlieb）30日公開指出，針對兒童的輝瑞BNT新冠疫苗，最快會在秋天獲得FDA的緊急授權使用（EUA）。

獲得美國食藥署全面授權的輝瑞疫苗，預計在九月可以公佈針對5到11歲小朋友施打疫苗的實驗數據。輝瑞董事會成員表示，他們將會把實驗數據提交給美國食藥署，一旦審查通過，最快在今年秋末冬初，就可能獲得緊急授權，讓疫苗可以往下施打，讓兒童也能獲得保護力。

聯亞所研發的新冠疫苗經審查後於16日宣布未通過緊急使用授權（EUA），食藥署於今（30）日公布專家審查紀錄。聯亞一直冀望於可以Delta保護力為通過EUA的要點，不過專家認為並不足夠，與會專家22名，主席不投票的情況下，會議中有17位專家決議不通過、補件再議僅4人，因此不同意聯亞疫苗通過專案製造。

北市府開出第一槍，計畫要編列明年度預算購買250劑疫苗，讓市民施打第三劑，不過專家強調，單靠一個縣市政府追加第三劑，效果可能不好，而且目前新冠疫苗只有緊急授權，只能由中央採購，要取得台灣藥證最快也得4個月之後，台灣當務之急，應該還是要由中央統籌疫苗加快普及第二劑的覆蓋率。

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