聯亞所研發的新冠疫苗經審查後於16日宣布未通過緊急使用授權（EUA），食藥署於今（30）日公布專家審查紀錄。聯亞一直冀望於可以Delta保護力為通過EUA的要點，不過專家認為並不足夠，與會專家22名，主席不投票的情況下，會議中有17位專家決議不通過、補件再議僅4人，因此不同意聯亞疫苗通過專案製造。
更多新聞：批食藥署EUA標準片面 聯亞：將備齊資料申請重審
根據食藥署所公布的聯亞新冠疫苗審查會議紀錄，該會議出席專家共有22人。其中聯亞認為，其新冠疫苗可以有效抵抗Delta變異株，儘管與會專家也指出，聯亞疫苗對抗Delta與Alpha變異株抗體效價下降幅度不大，不過整體的保護力並不足。
更多新聞：高端到底有沒有效？ 前台大醫點出關鍵「下一步」
更多新聞：聯亞直指食藥署EUA審查標準片面 陳時中：他們過去同意
此外，除中和抗體抗體效價未能達到標準，審查專家也指出，聯亞疫苗在65歲以上老年受試者的血清抗體陽轉率僅89%，也就是說9位就會有1位達不到基本免疫反應，況且老年受試者中和抗體效價比整體受試者更低，因此推論對65歲以上族群的保護力恐不足。
更多新聞：開打3日4人接種後死亡！高端股價今跌破300元
不過，其中有專家提及聯亞疫苗的胜肽設計是亮點，他表示聯亞疫苗有潛力對抗Delta變異株以及抗體半衰期長，指出這是聯亞未來的機會，不過專家也指出，疫苗引起的T細胞反應以及後續功效仍然有待研究。也有專家提到，聯亞疫苗若於印度進行第三期臨床試驗，證實有足夠保護力，仍然有機會可以提供給民眾使用。
《TVBS》提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922。
◤日本旅遊必買清單◢
