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對抗變異株見效 莫德納向FDA申請授權第3劑

記者 林芳穎 報導
發佈時間:2021/09/02 15:58
最後更新時間:2021/09/02 16:23
莫德納。(圖/shutterstock)
莫德納。(圖/shutterstock)

莫德納藥廠1日宣佈,在實驗數據顯示,針對變異株的抗體顯著增加後,已經開始向美國FDA提交申請,授權使用他們的新冠疫苗追加劑。
 
莫德納的研究數據顯示,第三劑增加了對抗高關注變異株的中和抗體程度,對Delta變異株42.3倍、對Gamma變種病毒43.6倍、對Beta突變種32倍,包括65歲以上長者在內的各年齡層,都看到了類似的增加程度。莫德納計劃在未來幾天也向歐盟藥品管理局EMA、以及其他監管當局提交申請。美國計劃從9月20日開始,為接種第二劑後滿8個月的符合資格者,提供加強劑,路透與民調機構進行全美調查,接種過至少一劑疫苗的成年人中,有76%想要施打第三劑,主要就是擔憂Delta變種病毒持續蔓延。

 

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#莫德納#疫苗#變種病毒

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