口服藥 結果共335筆

「與病毒共存」是現在越來越多國家採取的政策趨勢，南韓也不例外，日前南韓政府宣布當完整接種率達到七成後，就會開始恢復正常生活，在8日也和新加坡簽訂旅遊泡泡協議，只要完整接種疫苗14天以上的民眾，自11月15日起可自由往來兩地、無須隔離。TVBS韓國特約記者楊虔豪今(11日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人詹舒涵線上訪問表示，「旅遊泡泡啟動後，南韓民眾若要前往新加坡只需持有48小時的陰性證明、旅遊保險文件，並在下飛機後再篩檢確定是陰性才能自由活動，這也是繼塞班島後，南韓在疫情下可自由進出活動的區域；目前南韓已經有許多旅行業者推出新加坡相關行程優惠，業界也期盼與病毒共存後，民眾出國的意願提高，讓受疫情嚴重衝擊的旅行業能逐步找回生機。」 另外，南韓超前佈署在9月時，就與美國默克藥廠和輝瑞藥廠展開協商，計畫預先採購新研發的新冠口服藥物，楊虔豪針對該事件補充道，「南韓政府已經跟默克藥廠和輝瑞藥廠簽約採購約2萬份的口服治療藥，預算編列則可以購買約4萬份，只要雙方繼續協商，確保有更多口服藥進口即可，而目前南韓政府只需緊盯實驗相關工作，加快國內對新冠治療藥的檢驗和緊急使用授權速度，若藥品在第三期實驗有顯著效果，對疫情治療將會有重大轉變；但相對的，南韓政府日前喊出要成為『全球疫苗核心生產基地』，若口服藥正式上路，過去的努力將會付之一炬。」

再過一個月，美國5到11歲孩童可能就有新冠疫苗可打，輝瑞-BNT已向美國FDA申請緊急使用授權，白宮說已經準備好，只要審核通過，預計11月就可以開打。不過這個疫情也導致全美超過14萬孩童，失去照顧他們的父母或祖父母，其中少數族裔孩童尤其多。而美國公衛專家也疾呼，在進入秋冬流感季前，去打流感疫苗，去年因保持社交距離和戴口罩，流感疫情相對輕微，代表大多數人都沒有免疫力，今年不可輕忽。

美國藥廠默沙東集團研發的抗病毒口服藥Molnupiravir因實驗顯示有降低一半COVID-19住院或死亡的效果，且用藥容易，讓各國趨之若鶩，大有成為疫情「扭轉者」的味道。

指揮中心指揮官陳時中今天表示，默沙東藥廠研發COVID-19口服藥物一通過美國EUA，台灣就會盡快引進。食藥署署長吳秀梅今天也說明藥品進口3管道，但至今尚未接獲任何申請訊息。

亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東COVID-19口服藥，指揮中心指揮官陳時中今天在立法院表示，已積極進行合約簽訂，只要11月底通過緊急授權（EUA），就可第一時間引進。

亞洲國家近來紛紛搶購美國默沙東集團（Merck & Co.）COVID-19口服藥，默沙東今天宣布與新加坡簽訂採購合約，將對星國供應這款抗病毒藥物Molnupiravir。

歐洲聯盟一位高階官員今天表示，歐盟藥品管理局（EMA）可能會於接下來幾天開始審查美國默沙東集團（Merck）生產的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。

俄羅斯周二染疫死亡895例，創下疫情以來最高紀錄，主因恐怕和疫苗接種率低、完整接種不到三成有關。而歐盟藥管局也核准，滿18歲民眾可打輝瑞加強針，並且正在審核關鍵治療藥物，默沙東藥廠研發的口服藥。

美股本週起步不佳，隨著美國公債殖利率走升，科技股賣壓再現，那斯達克指數跌逾2%。臉書及Instagram等旗下社群媒體大當機，股價跌幅直逼5%，拖累大盤表現。

新冠肺炎藥物研發再傳捷報，默克藥廠與生技公司合作，研發口服抗病毒藥物，臨床試驗結果顯示，能減少新冠住院或死亡風險約50%，讓市場和醫界為之振奮，因為口服藥物將大大提高治療便捷性、降低成本，患者也可能不需住院，僅需在家服藥；默克將盡快向美國和世界各國主管單位，申請藥物緊急使用授權。不過美國公衛專家也強調，口服治療藥無法取代疫苗，控制疫情的關鍵還是在普遍接種疫苗。

新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫情爆發接近兩年，全球各地都研究治療方式，除了現有的疫苗外，有藥廠研究推出口服藥molnupiravir，初步臨床數據顯...

對抗新冠病毒，除了疫苗，或許很快就會有新藥問世！美國默克藥廠跟其他藥商合作，針對新冠病毒研發的口服藥物，臨床試驗結果出爐，能降低約五成的重症、死亡率，已經提前結束三期試驗，尋求美國的緊急授權使用。

日本塩野義製藥公司今天宣布，他們正在研發供COVID-19（2019冠狀病毒疾病）輕症患者口服的治療藥物，已進入最後階段的臨床試驗。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer Inc.）今天表示，已對一種藥物展開中後期臨床試驗，可讓暴露於新型冠狀病毒的民眾避免染上COVID-19（2019冠狀病毒疾病）。

南韓近日在經過中秋連假後，全國人口返鄉移動加上家族聚餐，疫情有擴散跡象，各地病床開始吃緊，然而國務總理金富謙卻鬆口「有望10月底前恢復日常生活」。南韓抗疫策略逐漸轉變為「與病毒共存」，只要能降低住院率和死亡率，未來甚至可能不再每日通報確診病例，最快年底前還可以脫下口罩。

COVID-19疫情延燒逾一年半，許多專家預測將走向輕症化。而繼疫苗開發後，新藥將是全球下一個研發焦點，除了國際大藥廠外，台灣有9家企業加入賽局，包括適用輕、中症的口服或鼻噴用藥、全新核酸藥等。

根據生策會統計，全球有700多個COVID-19新藥進入二、三期臨床試驗，競爭激烈前所未有；不過，針對早期輕、中度患者的居家口服藥，則被視為終結COVID-19恐懼的重要「解鎖關鍵」，成為疫苗之後的另一場世紀大賽局。

根據韓聯社報導，南韓中央防疫對策本部預測，九月底前將有全國70％人口完成第一劑新冠疫苗施打、47％人口完成兩劑接種。而面對接下來的中秋節，南韓當局也祭出「中秋特別防疫對策」，避免假期後疫情再次升溫。TVBS韓國特約記者楊虔豪今(15日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人游皓婷線上訪問表示，「目前南韓第一劑接種比例已達67.3％，本周末有望達成70％的目標。而先前南韓接連爆出『醫護人員揚言罷工』及『莫德納疫苗延遲交貨』等問題，目前醫護人員已與政府達成共識、撤回罷工，而南韓官員赴美『催疫苗』也成功在上週進口500萬劑莫德納疫苗。」 另外，除了施打疫苗外，現在也傳出南韓計畫購買美國出產的新冠肺炎口服藥，楊虔豪說明「此治療劑一份要價約2萬5千元台幣，對政府來說負擔十分大，因此目前僅計畫購買約3萬份，政府也已表示此藥劑費用由政府全額負擔，民眾無須自費。」 除此之外，世界多國逐漸恢復正常生活，「與病毒共存」似乎成為各國的趨勢，楊虔豪表示「南韓當局認為應有90％高齡人士及80％成年人口完成兩劑疫苗，才能進一步考慮與疫情共存。」

新冠肺炎疫情全球狀況仍然還在想辦法積極控制確診人數，目前除了開始接種疫苗之外，專家分析人類要學習與新冠病毒和平共存，而面對COVID-19病毒變異快，有國際藥廠研發口服藥。醫界認為，政府應該要將疫苗與備藥，早點做好超前部署。

生策會會長翁啟惠表示，COVID-19病毒一再變種，恐將「流感化」，接下來「藥物」應對COVID-19疫情很重要，尤其是口服藥，未來只有靠「疫苗」及「口服藥」才能讓世界逐步恢復秩序。

對抗新冠病毒，除了力拼疫苗覆蓋率之外，還得搭配治療的藥物，國際藥廠默沙東研發口服藥，目前正在全球進行三期臨床試驗，亞洲地區包含台灣、日本、菲律賓都成為試驗地點，不僅是代表台灣醫療實力受到國際肯定，也能在未來新冠病毒流感化後，能夠有機會在購買治療新冠病毒的口服藥，搶得先機。

美國總統拜登的疫苗接種目標，7月4日前讓1.6億美國人完整接種，以及讓70%成人至少打一劑，現在根據多方預測分析，照目前的接種速度，恐怕兩項都無法達成。儘管有15個州已經達成70%成人打一劑的目標，但未來美國恐怕會成兩個美國──接種率高的東北和加州，和接種率低的南部、東南部。而隨著疫苗接種、經濟解封，美國企業主也開始放話，要員工準備好秋天回辦公室上班，不能再靠視訊或遠距上班。另外美國也將投資相當台幣800多億，研發新冠抗病毒口服藥物，希望讓患者在一確診或出現症狀時，就能到藥局購買服用，盼在感染初期就壓下病症。

「氯奎寧+日舒」5天內清除新冠肺炎病毒？還有更快的，最新研究顯示，傳統用來治療頭蝨、疥瘡等皮膚用的「伊維菌素」在48小時內即可殺死新冠肺炎病毒，中華民國防疫學會榮譽理事長王任賢認為，這個藥物極具潛力，希望有更進一步量化的抗病毒使用方法。

美國新冠確診例創新低，加上夏季來臨，讓民眾出外旅遊的心蠢蠢欲動，而這讓專家相當擔憂，因為一種傳染力更強的，印度Delta變種病毒，在美國確診例的占比，已經超過6%，須完成兩劑的輝瑞和AZ疫苗施打，才能有效對抗Delta變種病毒，但如今全美的施打疫苗數，也創下新低，目前甚至有1100萬支嬌生疫苗，還被冰在保存櫃裡，且即將在6月下旬到期！

輝瑞(Pfizer)執行長博爾拉(Albert Bourla)日前接受媒體訪問時，透露將推出治療新冠藥物的「口服版」，若相關臨床測試、核可程序等一切順利進行，便有望在年底問世。