聯亞疫苗中和抗體效價偏低，EUA未通過，加上大股東持續賣股，負責充填的子公司聯亞藥股價繼昨天大跳水後，今天早盤再度重挫，跌幅一度超過5成，股價連2天腰斬跌破百元關卡。
聯亞藥今天股價持續弱勢，早盤以116元，下跌54.53元、跌幅31.9%開出，賣壓持續出籠摜壓股價最低來到82.9元，跌幅一度擴大到51.3%，開盤半小時成交量已超過8000張。
另一家國產疫苗廠高端將於23日起開打，開放預約首日超過30萬人預約成功，有近5成符合資格者搶約，高端疫苗預約踴躍，激勵高端股價強勢開高震盪走高，開盤半小時漲幅達8%。
中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中16日宣布，聯亞生技的COVID-19疫苗UB-612因中和抗體效價偏低，經專家審查認為未達緊急使用授權（EUA）標準，無法取得EUA。
聯亞生技16日表示，目前國內臨床二期試驗持續進行，母公司將重新執行第三期臨床試驗的效益評估。海外臨床部分，UB-612疫苗於印度第三期臨床試驗計畫已獲印度政府核准，目前尚未執行。基於國內緊急使用授權（EUA）審查結果，對於印度第三期臨床試驗執行將再次審慎評估。
聯亞生技指出，將向財團法人醫藥品查驗中心（CDE）及衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）申訴，提議以Delta變異株同時比較UB-612與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。
食藥署指出，聯亞生技疫苗如果要另設一套標準，以最早在印度發現的Delta變異株比較，須提資料說服審查專家。（中央社）
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