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聯亞第三劑數據曝光 稱UB-612可對抗BA.5
聯亞生技宣布，旗下所研發的新冠疫苗UB-612第三劑最新臨床數據出爐，展現出安全，以及對於新冠B細胞和T細胞的雙重免疫力，當中甚至包括Omicron。聯亞表示，與莫德納、輝瑞、等疫苗相比，UB-612對BA.1/BA.2/BA.5中和效價值，都明顯較高。2022/09/07 09:27 -
聯亞生技大股東母女經營權爭議 國發基金盼勿影響營運
聯亞生技大股東母女經營權爭議延燒，國發基金昨天表示，希望雙方依法規辦理程序，在解決爭議過程中，呼籲不要影響台灣聯亞生技的正常營運、不要損及股東權益、不要造成員工無所適從。2022/06/20 10:03 -
門禁鎖被換！聯亞控遭前員工「非法入侵」
聯亞生技公司位於竹北的生醫園區，11日傍晚遭到4名男子入侵辦公室，不但更改門禁鎖密碼，其中一人還是公司前高層主管，聯亞已報案，外界也懷疑，可能和經營權之爭有關。2022/06/14 20:06 -
屏東宮廟旅遊團群聚最新狀況 指揮中心下午2時說明
屏東宮廟旅遊團群聚疫情持續監測中，經病毒定序疫調顯示來源可能與新北設計師相關群聚案有關；COVID-19疫苗持續接種，隨疫情趨穩，管制措施逐步放寬，指揮中心下午將說明最新疫情訊息。2022/03/08 11:18 -
聯亞生技公告 重新向食藥署送件申請新冠疫苗EUA
聯亞藥代母公司聯亞生技公告，重新向台灣衛生福利部食品藥物管理署申請COVID-19疫苗UB-612的專案製造緊急使用授權（EUA）。2022/03/08 10:15 -
高端漲13倍林濁水反稱莫德納漲更多 郭正亮：好意思類比？
國內疫苗大廠聯亞生技及聯亞藥傳出員工違反《證交法》被調查，資深媒體人王淺秋先前指出，高端股價也曾飆漲13倍，卻沒看到檢調有類似動作，對此，民進黨前立委林濁水在臉書發文，稱莫德納在2020年初15元不到，漲到440多，30幾倍，應該提醒一下美國司法部。對此，前民進黨立委郭正亮17日在政論節目《新聞大白話》中回應，莫德納全球打了5、6億支，好意思這樣類比？實在聽到都聽不下去！2022/01/18 09:49 -
【今日熱搜】日本海嘯／莫彩曦／聯亞藥／Toyz
今（16）日台灣熱門搜尋話題為「日本海嘯｣。由於東加火山島噴發，日本氣象廳今天凌晨發布海嘯警報。中央氣象局長鄭明典今天在臉書表示，台北、花蓮、台東也測到衝擊波；至於是否會發生海嘯，鄭明典則說「幾乎無感」。以下為最受網友歡迎、點閱率最高的4則新聞。2022/01/16 12:16 -
聯亞藥爆內線交易被搜索！集團回應：堅決反對短線炒作
國內疫苗大廠聯亞生技及聯亞藥傳出員工違反證交法，新竹地檢署14日傳喚聯亞生技彭姓執行副總經理、傅姓處長等人到案，今（15日）訊後分別以新台幣300萬元、100萬元交保。對此，聯亞生技集團今日回應，對於員工涉嫌違反證券交易法內線交易一事表達遺憾，並重申反對短線炒作或內線交易。2022/01/15 19:02 -
聯亞生技執行副總涉內線交易 300萬元交保
國內疫苗大廠聯亞生技及聯亞藥傳出員工違反證交法，新竹地檢署14日傳喚聯亞生技彭姓執行副總經理、傅姓處長等人到案，今天訊後分別以新台幣300萬元、100萬元交保。2022/01/15 12:16 -
受試者「一年得打5劑」 聯亞籲暫緩未經證實必要的混打
針對指揮中心提出已施打聯亞疫苗三針再補打其他家疫苗新措施，聯亞生技昨天晚間發出新聞稿表示，應暫緩未經證實必要的混打，以免造成受試者恐慌與困擾。並呼籲重啟UB-612疫苗緊急使用授權（EUA）2.0的審查。2021/12/24 09:12 -
快訊／聯亞3000名受試者「成孤兒」！陳時中致歉
聯亞生技開發疫苗未通過緊急使用授權審查，導致3000多名打到真的疫苗受試者，無法獲得政府認證，甚至很多人到醫院還得自費檢測，疫情指揮中心指揮官陳時中也對這族群道歉，強調如果要打其他疫苗，還是必須間隔至少28天。2021/11/09 10:50 -
直擊聯亞疫苗產線！2千公升發酵槽年產4億劑
聯亞生技特別公開湖口廠房，開放參觀疫苗製成，從細胞開發，到慢慢放大，還備有2個2000公升發酵槽，一年產值最多4億劑，持續積極爭取過EUA，因為最新進度找50位受試者，打新冠疫苗第三劑，發現中和抗體效價高達4018，優於其他疫苗，也透露會把新數據送至食藥署再審。2021/09/23 15:09 -
聯亞50人追加疫苗拚再審EUA 食藥署長：有困難
聯亞生技表示，近期將提50名受試者追加第3劑疫苗的新數據再度申請EUA。衛福部食藥署長吳秀梅今天坦言「有困難」，因受試者數目較少，將等聯亞送件再檢視。2021/09/07 13:20 -
聯亞疫苗第3劑最新結果出爐！將申請EUA再審
聯亞生技今天表示，在50位第一期試驗受試者接種2劑後的8到10個月後、再接受第3劑UB-612疫苗施打，結果顯示，對武漢病毒株及Delta變異株均產生高度中和抗體效價，將於近期提送新數據至食藥署申請EUA（緊急使用授權）再審。2021/09/06 22:33 -
批食藥署EUA標準片面 聯亞：將備齊資料申請重審
同為國內新冠病毒疫苗研發廠商，聯亞生技卻不如高端通過食藥署設定的緊急使用授權門檻，必須證明中和抗體不列於AZ疫苗，聯亞集團創辦人王長怡甚至在22日的記者會抨擊食藥署此標準太片面，今（27）日聯亞再發新聞稿聲明，發言造成衛福部等長官困擾致歉，此外也將整理相關數據和文件申請重新審查。2021/08/27 12:21 -
聯亞疫苗未獲EUA 董座批審查標準「太片面」
聯亞生技日前向食藥署申請緊急授權（EUA）未核准，董事長王長怡表示，對於食藥署的審查結果深感遺憾；聯亞也說，現在沒人針對SARS做EUA，主要就是因為SARS已經消失，而政府現在以武漢株作為標準，但周遭各國都是Delta病毒在肆虐，是席捲全球最嚴重的病毒株。2021/08/22 19:15 -
聯亞創辦人批EUA審查標準太片面 食藥署長回應了
國產疫苗廠商聯亞生技在新冠疫苗UB-612未通過緊急使用授權後，今（22）日首度開記者會，創辦人王長怡批評政府審查標準太片面，食藥署吳秀梅也回應了。2021/08/22 17:44 -
看記者會才知EUA沒過！聯亞創辦人哽咽：這是愛心疫苗
國產疫苗廠商聯亞生技在新冠疫苗UB-612未通過緊急使用授權後，今（22）日首度開記者會，創辦人王長怡甚至越講越激動一度哽咽，直說這支疫苗是設計作為「愛心疫苗」，此外他們也補充自己是看記者會才知道EUA沒有通過，至今也不知道為何財團法人醫藥品查驗中心曾經承諾，符合條件才會叫他們去開會，最後竟然沒有通過。2021/08/22 17:43 -
未通過EUA！聯亞今開記者會反擊 批政府標準「太片面」
國產疫苗廠商聯亞生技同樣使用次單位蛋白技術製作新冠疫苗，不過UB612卻沒有通過食藥署緊急使用授權，創辦人王長怡今（22）日開記者會直接批評政府的EUA審查標準片面，無法全面評估疫苗效力。2021/08/22 16:22 -
EUA沒過！聯亞申訴改以Delta做測試 陳時中說話了
中央流行疫情指揮中心昨（16）日下午宣布國產疫苗聯亞生技未通過EUA審查，晚間聯亞發布聲明表示，由於現在新冠肺炎變異株橫行，但食藥署公告的中和抗體力價卻以原始武漢株作為標準，將與醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署提出申訴，申請以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。而對此指揮中心指揮官陳時中說明，提出相關的理由和實驗企劃申訴後，當然就交由FDA審查。2021/08/17 14:32 -
未過EUA！聯亞將提申訴 採Delta變異株測試
沒有通過緊急授權使用(EUA)，聯亞生技不服氣，昨天(16日)發出3點聲明，強調會提出申訴，並且會以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。只是昨天指揮中心宣布，聯亞生技沒有通過EUA後，旗下子公司聯亞藥的股價也崩跌，今天(17號)早盤一度回測到82.3元的新低。2021/08/17 13:44 -
高端預約踴躍、聯亞將提EUA申訴 陳時中將於下午說明
聯亞COVID-19疫苗未通過EUA審查，聯亞生技將申訴以Delta變異株比較中和抗體效價來評估；另高端疫苗有近半數符合資格者完成預約接種，指揮中心指揮官陳時中將於今天下午說明。2021/08/17 10:52 -
EUA未過！聯亞藥股價大跌逾5成 高端疫苗股價走高
聯亞疫苗中和抗體效價偏低，EUA未通過，加上大股東持續賣股，負責充填的子公司聯亞藥股價繼昨天大跳水後，今天早盤再度重挫，跌幅一度超過5成，股價連2天腰斬跌破百元關卡。2021/08/17 10:26 -
疫苗EUA未過！聯亞將提申訴以Delta變異株做試驗
疫苗未取得緊急使用授權（EUA），聯亞生技晚間表示，將向CDE及TFDA申訴，提議以Delta變異株同時比較聯亞疫苗與AZ疫苗所產生的抗體力價，並以原來的兩項統計標準進行免疫橋接試驗，客觀評估中和抗體保護力。2021/08/16 21:42 -
快訊／聯亞發聲明！ 稱未通過EUA是「國人重大損失」
聯亞生技晚間(8/16)發布聲明，對於自家研發的新冠疫苗，沒有通過衛福部緊急使用授權，深感遺憾。也強調疫苗的中和性抗體效價持久，尤其對Delta變異株，有不錯的中和抗體效價。但食藥署沒有考慮到，是國人的重大損失。2021/08/16 21:18
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