小小的身體裡，藏著好多好多夢想，對3歲的小寶來說，夢想雖然不大，卻是很純粹、很單純的心願。
原本會跑會跳的小寶，突然之間下半身就無預警地癱瘓了，沒辦法走路、擺動，甚至沒有知覺，診斷後發現，小寶罹患的是罕見的「橫紋肌樣瘤」，存活率幾乎為零，讓家人最崩潰的，是醫生判定小寶地生命週期只有6個月到一年，一家人面臨突如其來的噩耗，無助，卻也不知道該怎麼走下去。
好在一次手術之後，小寶會走路了，雖然病魔依然深根在小小的身體裡，但小寶表現出堅強的生命力和求生意志，努力學習每一樣新鮮的事物，努力給家人滿滿的愛，小寶的堅持讓媽媽感到欣慰，重新陪她學習走路，陪她一直走下去。
由於這類疾病並沒有特定的標靶藥物，也沒有其他的治療方式，只能透過不斷的化療，減輕惡化的可能，談到這裡，小寶的媽媽忍不住哽咽，心疼孩子承受的苦，更心疼她的堅持和勇敢，她要小寶知道，在這條路上並不孤單，全家人都會陪著她走到最後。
雖然不知道生命何時會結束，但小寶的內心有一個小小的心願，從小就喜歡看迪士尼公主的她，夢想著有一天能穿上禮服，成為心目中美麗的公主，這同時也是爸爸的願望，一直想要看見女兒穿上婚紗，展露幸福笑容的那一刻，卻怕孩子來不及長大；於是，透過喜願協會的協助，在去年的8月，小寶披上白紗，穿上華麗的小禮服，一家人一同在鏡頭前留下難忘的紀念，不只是圓了小寶的公主夢，也讓爸爸的眼中，留下了女兒穿上婚紗的倩影。
現在一年過去了，4歲的小寶穩定的接受著化療，令人欣慰的是，小寶的病情不斷在進步中，氣色變得紅潤，體力也增強許多，每每喜願社工到醫院例行探訪，總會到小寶的病房看看她，當年那個燦爛、開朗的小寶貝，依然在艱辛的治療路上努力前進，勇敢的擊退病魔，成為爸媽心中，永遠最美的「小公主」。
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