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罕見!3歲女童「陰道、尿道、肛門相連」 醫:5千分之1機率

記者 許稚佳 報導
發佈時間:2023/11/23 16:30
最後更新時間:2023/11/23 16:30
無肛症屬於相當罕見的疾病。(圖/醫院提供)

婷婷是一名3歲女孩,因早產胚胎發育不完全,出生時被發現有先天高位無肛症,合併洩殖腔異常,陰道、尿道及肛門相連,醫師表示,無肛症在國內發生率約為4千至5千分之1,就屬於相當罕見的疾病,且婷婷又更為嚴重複雜,過去3年都只能以腸造口暫代肛門進行排泄,而今年疫情趨緩,雙和與美國波士頓兒童醫院小兒外科團隊連結,幫助婷婷重建泄殖腔,順利完成手術。

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雙和醫院小兒外科主任魏晉弘解釋無肛症。(圖/醫院提供)

雙和醫院小兒外科主任魏晉弘指出,無肛症及泄殖腔異常病童,雖然能透過腹腔鏡手術修復大部分生理構造的問題,但後續身心靈上的復健與支持更加重要。,中,無肛症連帶影響多個不同的器官,例如泌尿系統、心臟血管、脊髓及消化系統等,術後照護需仰賴家庭與醫療人員的共同努力;此外,為避免發生肛門失禁、漏便及巨大結腸等排便障礙問題,病童維持良好、紀律的腸道健康管理也相當關鍵。

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由於無肛症病童骨盆腔構造與肌肉有先天缺陷,故常出現排泄障礙;魏晉弘建議,除惡透過職能、物理治療課程復健外,家長若安排合適的體適能運動來訓練病童肌力,不僅可增加親子關係,透過團體課程與他人互動,對病童的自信、人際關係的養成也有相當幫助。
 
 

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#無肛症#肛門#罕見#疾病#健康

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