沒有通過緊急授權使用(EUA)，聯亞生技不服氣，昨天(16日)發出3點聲明，強調會提出申訴，並且會以Delta病毒株做測試，重新判定審查結果。只是昨天指揮中心宣布，聯亞生技沒有通過EUA後，旗下子公司聯亞藥的股價也崩跌，今天(17號)早盤一度回測到82.3元的新低。
聯亞藥利空罩頂，開盤15分鐘內，回測到82.9元，跌幅超過51%，如果以6/24最高股價300元相比，等於市價蒸發228.8億，投資人損失慘重。
雖然聯亞藥公告，已經收取50%不可退還訂金，可以支應已經投入的成本，但是對於這個結果，聯亞生技不服，二期計畫總主持人黃高彬也表示，EUA審查不應該只看中和抗體。
聯亞疫苗二期計畫總主持人黃高彬：「(希望)來重新檢討就是說，我們疫苗能不能不要只看中和抗體，我們也需要去思考其他的，T細胞的反應，這樣才是比較合理的一種做法。」
黃高彬認為疫苗還要考量T細胞反應，聯亞生技也在16日傍晚發出聲明，強調食藥署沒納入全面免疫力評估和D等變異株，進行中和抗體效力比較，並且忽略T細胞反應，才造成聯亞疫苗無法通過EUA審查，將會向食藥署提出申訴。
前衛生署長楊志良：「有人講它政治保護力太差，但是我覺得這樣講不好非常不好，因為台灣已經非常分裂了，應該(高端、聯亞)這兩個(審查)都要公開，生技產業不是我們國家需要的嗎。」
聯亞生技下一步，除了申訴外也持續進行三期臨床試驗，和印度簽約後，衛福部也同意第三期可在台灣做，有機會雙頭進行，但專家認為沒有EUA恐怕窒礙難行。
中研院生醫所研究員何美鄉：「(在台灣)做三期最好是要有EUA之後才來做，沒有的話會很麻煩，因為我們疫情還是很少，在有EUA的情況之下(才能)讓它大量的使用。」
另外何美鄉提議，聯亞疫苗針對30歲以下族群的保護力，數字不差，如果進行資料審查，通過的話，也能提供給年輕人，多一項選擇。
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