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未過EUA!聯亞將提申訴 採Delta變異株測試

記者 吳姝叡 / 攝影 許猛捷 報導
發佈時間:2021/08/17 13:44
最後更新時間:2021/08/17 13:44

沒有通過緊急授權使用(EUA),聯亞生技不服氣,昨天(16日)發出3點聲明,強調會提出申訴,並且會以Delta病毒株做測試,重新判定審查結果。只是昨天指揮中心宣布,聯亞生技沒有通過EUA後,旗下子公司聯亞藥的股價也崩跌,今天(17號)早盤一度回測到82.3元的新低。

圖/TVBS

 
記者吳姝叡:「聯亞生技沒有取得EUA,旗下子公司聯亞藥的股價,在(16日)短短數10分鐘之內腰斬百元,隔天持續湧現大逃殺。」

聯亞藥利空罩頂,開盤15分鐘內,回測到82.9元,跌幅超過51%,如果以6/24最高股價300元相比,等於市價蒸發228.8億,投資人損失慘重。

雖然聯亞藥公告,已經收取50%不可退還訂金,可以支應已經投入的成本,但是對於這個結果,聯亞生技不服,二期計畫總主持人黃高彬也表示,EUA審查不應該只看中和抗體。

 
圖/TVBS

聯亞疫苗二期計畫總主持人黃高彬:「(希望)來重新檢討就是說,我們疫苗能不能不要只看中和抗體,我們也需要去思考其他的,T細胞的反應,這樣才是比較合理的一種做法。」

黃高彬認為疫苗還要考量T細胞反應,聯亞生技也在16日傍晚發出聲明,強調食藥署沒納入全面免疫力評估和D等變異株,進行中和抗體效力比較,並且忽略T細胞反應,才造成聯亞疫苗無法通過EUA審查,將會向食藥署提出申訴。

前衛生署長楊志良:「有人講它政治保護力太差,但是我覺得這樣講不好非常不好,因為台灣已經非常分裂了,應該(高端、聯亞)這兩個(審查)都要公開,生技產業不是我們國家需要的嗎。」

圖/TVBS

聯亞生技下一步,除了申訴外也持續進行三期臨床試驗,和印度簽約後,衛福部也同意第三期可在台灣做,有機會雙頭進行,但專家認為沒有EUA恐怕窒礙難行。

中研院生醫所研究員何美鄉:「(在台灣)做三期最好是要有EUA之後才來做,沒有的話會很麻煩,因為我們疫情還是很少,在有EUA的情況之下(才能)讓它大量的使用。」

另外何美鄉提議,聯亞疫苗針對30歲以下族群的保護力,數字不差,如果進行資料審查,通過的話,也能提供給年輕人,多一項選擇。

 
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