國產疫苗第二期結果還沒出來，甚至無法進行三期試驗，疾管署就採購至少1000萬劑引發爭議，另外像我國疫苗沒辦法三期試驗，未來會不會被國際疫苗護照排除在外？陳時中表示會持續努力，並強調疫苗有把「二期試驗」擴大，強化疫苗的安全性。對此高端也發聲明，疫苗會取得安全及有效性，獲得主管機關核可才交貨，也將想辦法加速三期試驗。
疫情指揮中心指揮官陳時中：「其實三期的試驗，時間都要拉的很長，如果拉到三期的實驗完畢之後，恐怕都緩不濟急。」
陳時中拿出數據，即便AZ、BNT、嬌生、莫德納，各國正接種的疫苗，三期試驗都「還在進行」，德國BNT預估2023年4月才完成，美國莫德納明年10月，嬌生後年5月，英國的AZ最快但也得等到今年9月，而各國都也都緊急授權使用。台灣現階段是確診人數未達3至4萬人，不符「三期試驗」標準，但指揮中心強調，高端和聯亞都把「二期試驗」強化，AZ第一和第二期共試驗3220人，莫德納第二期試驗660人，聯亞光第一期就有3875人、第二期3844人，高端第一期3852人、第二期3815人，強調安全性不是問題！
PTT上卻馬上有網友發文打臉，說BNT二期試驗人數遠不只360人，貼上自己查的數字表示BNT純二期在美國就有3400例，我們實際問聯亞疫苗的主持人。
聯亞疫苗臨床試驗總主持人黃高彬：「其實它的第二期，只有300多個是沒有錯，它的第三期，才比較多一點，它的第三期它在很多個國家做(試驗)。」
黃高彬說BNT二期試驗人真的不多，指揮中心數據正確，但不論我們二期比人多多少，沒有三期試驗，未來國際間「疫苗護照」，「高端和聯亞」會被認可嗎？
疫情指揮中心指揮官陳時中：「疫苗護照到現在國際也沒有這樣一個共識，當然我們將來一定會來爭取，不過這都是要持續努力。」
至於疫苗的有效性，專家分析不能三期情況，可以拿國產疫苗的體內中效價，來和國際各廠疫苗比較，血液中效價愈高就能證實疫苗有效性。
高端疫苗總召集人林奏延(5/23)：「如果我們7月，高端疫苗如果能通過緊急授權，事實上這表示我們國家是認可，我們政府可以拿這疫苗，跟中國一樣做疫苗外交，我們可以給新南向的國家(換數據)。」
《TVBS》提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922。
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