國產疫苗第二期結果還沒出來，甚至無法進行三期試驗，疾管署就採購至少1000萬劑引發爭議，另外像我國疫苗沒辦法三期試驗，未來會不會被國際疫苗護照排除在外？陳時中表示會持續努力，並強調疫苗有把「二期試驗」擴大，強化疫苗的安全性。對此高端也發聲明，疫苗會取得安全及有效性，獲得主管機關核可才交貨，也將想辦法加速三期試驗。
疫情指揮中心指揮官陳時中：「其實三期的試驗，時間都要拉的很長，如果拉到三期的實驗完畢之後，恐怕都緩不濟急。」
PTT上卻馬上有網友發文打臉，說BNT二期試驗人數遠不只360人，貼上自己查的數字表示BNT純二期在美國就有3400例，我們實際問聯亞疫苗的主持人。
聯亞疫苗臨床試驗總主持人黃高彬：「其實它的第二期，只有300多個是沒有錯，它的第三期，才比較多一點，它的第三期它在很多個國家做(試驗)。」
黃高彬說BNT二期試驗人真的不多，指揮中心數據正確，但不論我們二期比人多多少，沒有三期試驗，未來國際間「疫苗護照」，「高端和聯亞」會被認可嗎？
疫情指揮中心指揮官陳時中：「疫苗護照到現在國際也沒有這樣一個共識，當然我們將來一定會來爭取，不過這都是要持續努力。」
至於疫苗的有效性，專家分析不能三期情況，可以拿國產疫苗的體內中效價，來和國際各廠疫苗比較，血液中效價愈高就能證實疫苗有效性。
高端疫苗總召集人林奏延(5/23)：「如果我們7月，高端疫苗如果能通過緊急授權，事實上這表示我們國家是認可，我們政府可以拿這疫苗，跟中國一樣做疫苗外交，我們可以給新南向的國家(換數據)。」
或5/26WHO新冠疫苗會議，各國正討論「免三期替代方案」，大方向獲得歐盟及韓國表態支持，有了指引遵循，疫苗國產路有機會更順遂。
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