中科院分子細胞卓越中心與上海科技大學合作，完成以致幻劑與其靶點結構為導向的新型快速抗抑鬱化合物設計。成果28日發表於國際學術期刊《科學》，報導指，其為新一代非致幻快速起效的抗抑鬱藥研發指明方向。
不過，由於致幻副作用極大地限制其臨床研究和廣泛應用，故科學家一直致力尋找和研發非致幻且能快速起效的新型抗抑鬱藥。在人體內，裸蓋菇素被代謝為脫磷酸裸蓋菇素，與血清素2A受體進一步結合發揮作用。通過結構解析，研究人員發現脫磷酸裸蓋菇素除先前預測的與血清素2A受體的經典結合模式外，存在另一種受脂質調控的結合模式。
對此，研究人員設計並合成了以IHCH-7086和IHCH-7079為代表的系列血清素2A受體β-arrestin信號的偏好性激動劑，並經動物體內實驗，驗證出該系列化合物無致幻作用又具備快速抗抑鬱之效果。科研人員介紹，化合物不等同於藥品，尚待大量的實驗驗證，他們爭取其早日能成為造福患者的藥品。
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