引發副作用溫和　歐盟藥品管理局：建議用輝瑞口服藥抗疫

歐盟藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）1月27日向27個成員國建議，使用輝瑞（Pfizer）的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥抗疫。

美聯社報導，EMA的專家委員會認為，確診但無需依靠氧氣機協助呼吸的成年人，以及可能出現嚴重病徵的高危人士，應使用輝瑞的口服藥Paxlovoid，減低入院及情況惡化的風險。

這次是EMA首次建議使用抗疫口服藥，當局指審視過確診主要是Delta病毒株人士服用Paxlovoid的成效後而作出決定，並相信它亦有助應對Omicron及其他病毒株的疫情，而且藥物引起的副作用非常溫和，因此傾向為該藥物「開綠燈」。

歐洲議會形容，EMA的決定為當地在後疫情時代重回正常生活帶來真正曙光，但警告歐盟委員會（European Commission）或成員國都無法保證藥物可以快速交付。

目前Paxlovoid已經獲英、美衛生部門放行，不過輝瑞現時只有18萬份療程可以供應全球，其中約6至7萬份是分配給美國，並估計當地在1月底會有25萬份供應。除了輝瑞，默克藥廠（Merck）的口服藥預計即將獲授權使用。
 

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本文獲「香港01」授權轉載。

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