美國的嬌生疫苗，因為也出現嚴重血栓，甚至死亡的案例，上周緊急停用；歐洲藥品管理局進行研究後，認為血栓和疫苗可能有關，建議在嬌生疫苗上標示可能出現罕見血栓副作用，並列出相關症狀，讓民眾就算遇到了，也能及時就醫避免情況惡化。嬌生也接受這項建議，20號宣布恢復對歐盟的出貨，荷蘭也成了血栓事件後，歐盟第一個表示會使用嬌生的國家。然而全球儘管已經施打了8億6千萬劑疫苗，許多地方疫情還是居高不下，美國決定調整旅遊警示指引，原本最高警戒，第四級要民眾「建議勿前往」的國家只有34個，現在因為疫情，一口氣要增加超過160個以上；不過台灣被列在最低風險的第一層級，再一次顯示對我們防疫成果的肯定。
EMA疫苗安全委員會主席 史特勞斯：「經過仔細查驗，接種嬌生新冠疫苗之後，通報的血小板低下與血栓案例，藥物警戒風險評估委員會(PRAC)做出結論，引發這些血栓症狀，同時伴有血小板低下、血小板減少症狀，和嬌生的新冠疫苗可能存在關聯。」
針對嬌生疫苗的安全疑慮，歐洲藥品管理局(EMA)表示要更新產品說明，加註可能出現「罕見血栓」副作用的警語。
EMA疫苗安全委員會主席 史特勞斯：「通報的案例大部分發生在60歲以下的女性身上，並在接種後的3周內出現症狀，已經有1宗死亡案例。」
目前歐洲還沒有出現嬌生血栓個案，研究的8個案例都來自美國，血栓症狀大部分出現在腦部和腹部，和阿斯利康疫苗的情況類似。專家也提醒，如果出現這類症狀，及早治療可以有效改善，避免嚴重的併發症。
EMA疫苗安全委員會主席 史特勞斯：「然而我們的工作不會就此停擺。當取得新的數據和證據，我們會持續分析，並且在有時要時更新應對方針。」
EMA也要求生產疫苗的嬌生公司持續研究，因為現階段還無法明確地找出造成血栓的高風險因子到底有哪些，只能假設和注射後，由身體產生的免疫反應所導致。
EMA執行主任 庫克：「疫苗帶來的效益，一直都勝過這些風險。」
根據美國施打的情況，超過700萬接種人數中，血栓的案例是個位數，機率雖然極低，但也不容忽視；因此EMA強調，釐清這項風險，並且充分告知大眾，辨識相關症狀以及如何因應，就可以恢復使用嬌生疫苗。
EMA執行主任 庫克：「我們想要做的就是確保民眾知道這些資訊和相關事實，讓他們萬一遇到這種嚴重的情況，這種可能但是非常罕見的副作用時，不至於亂了手腳。」
在緊急暫停了一周後，嬌生20號恢復出貨歐盟，荷蘭也在21號宣布會使用嬌生疫苗，成為血栓風波後，第一個接受嬌生的歐盟國家。而美國的專家則還在釐清，將會在23號召開會議，討論是否要重新開放使用嬌生疫苗。
美國白宮首席醫療顧問 佛西(4/18)：「我不希望搶在CDC和FDA還有調查小組之前先表態，但是我認為他們會說：嬌生可以繼續被使用，同時會有警語或是某種限制。」
嬌生被美國永久停用的機會不高，更可能的作法是將施打的對象進行修改或限制。而綜觀全球目前的疫情趨勢，印度、泰國、日本等國家仍是升溫狀態，美國過去7天，每天平均新增確診人數約6萬7千多例，比一個月前多了25%，美國國務院也將調整旅遊警示，大幅增加列入第四級別，要求民眾「建議勿前往」的國家，由原本的34個國家，大舉增加變成全球200個國家和地區中，80%的都要被列入。
目前只有台灣、澳門和紐西蘭，被列入風險最低的第一級的「常規預防措施」，連人煙稀少的南極都屬於第二級的「提高預防措施」；正在解封路上的英國則是第三級「重新考慮是否旅遊」。
美國疾病管制預防中心CDC先前也表示，接種完成疫苗的民眾可以在國內進行「低風險」旅行，但不鼓勵出國，提醒跨境旅行還會有傳播變種病毒的風險。雖然全世界已經接種超過8億6千萬劑疫苗，世界衛生組織WHO上週仍發出警告，過去兩個月全球每週新增感染病例數提升將近1倍，直逼疫情爆發以來的紀錄，恐怕要再創新高，民眾想要出國旅遊的願望，還得再緩緩。
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