美國生技公司莫德納(Moderna)，和國家過敏症和傳染病研究所(NIH)共同研發的疫苗，傳出好消息，前兩階段的人體實驗，分別由8人和45人的群體，都對疫苗產生正面效果，體內出現大量中和抗體，這讓研發人員相當有信心，將在本月底進行第三階段，規模達到3萬人的人體實驗。不過讓外界擔憂的是，前兩階段受試者都出現副作用，而且劑量越重者副作用越明顯，像是頭痛、疲倦，症狀因人而異，都算是輕微而且幾天後就會消失；未來施打在年長者或體弱的病患身上，這些副作用是否會造成影響，都還有待觀察。
將試劑裝入玻璃小瓶，仔細觀察每個樣本對疫苗的反應，總部位於美國麻州的生技公司莫德納(Moderna)，與國家過敏症和傳染病研究所(NIH)共同研發的疫苗，傳出好消息。
范德堡大學公共安全學者 沙芬納 (William Schaffner) ：「雖然是第一階段的實驗，但這是非常好的第一步，看來疫苗能產出很好的免疫反應，我們很高興，認為這與保護力是有聯結的。」
14日發表於《新英格蘭醫學雜誌》(NEJM)，從三月份開始的一期臨床實驗，8名18到55歲的受試者中，體內都產生新冠病毒的中和抗體；而在近期的第二階段人體實驗結果顯示，受試的45人當中，體內也都產生了中和抗體，讓這款疫苗問世，更有希望。
CNN醫療記者 古塔 ：「整個流程其實是很快的，第一階段開始並完成後，這個月就要進入第三階段，一般來說都要花上幾年，他們卻在幾個月之內完成。」
值得注意的是，這兩階段的人體實驗，都有副作用出現，尤其是第二階段的實驗中，45名受試者分為三組不同劑量，施打劑量越高者，分別出現疲倦、發冷發抖，或是頭痛、肌肉痛等症狀，而且大多數人都出現施打處疼痛的現象，狀態因人而異，大多在幾天後消失，因此藥廠判定，這款疫苗還在安全許可範圍之內，才會推向第三階段的實驗。
CNN醫療記者 古塔 ：「副作用是短暫的，沒有持續很久，但還是讓人擔心，再次強調，這45人都是健康的，必須確認在年長者或較體弱的人身上，這些副作用不會造成更嚴重的問題。」
第三階段人體實驗，將在全美招募3萬人，一組施打100微克劑量疫苗，另一組施打安慰劑，7月27日施打第一劑，隔四周後施打第二劑，觀察兩組變化，追蹤期將持續兩年。假設一切順利，最快2020年底就能開始量產分發，2021年最多能製造出10億劑。
美國傳染病專家 佛西博士 ：「你要知道，沒有一支疫苗是能提供100%保護的，但我們希望透過已有染疫康復者的抗體，加上70-75%有效的疫苗，就足夠構成群體免疫。」
不過醫界也直言，其實疫苗的第三階段才是最重要的，大規模實驗結果，才是最有效證實疫苗與免疫力之間的關聯，過去有非常多疫苗，都是敗在第三階段的測試，而且有效程度也是觀察重點。
喬治華盛頓大學公共衛生教授 溫麟衍 ：「或許最後會有多支疫苗獲得批准，但也有可能沒有一支是接近100%有效的，如果能像流感疫苗那樣我就很開心了，有效力是40到60%。」
疫苗告捷讓投資人信心大增，14日收盤道瓊勁揚300點，莫德納股價盤後大漲16%，市值已翻漲到今年初的三倍以上。同樣也傳出疫苗實驗有正面結果的，還包括輝瑞藥廠與德國BioNTech攜手研發的疫苗，13日獲得美國FDA快速審查資格，順利通過的話，月底也將進行3萬人規模的人體實驗。
但疫苗有了，問題也跟著來了，醫界擔憂，當藥廠研究出疫苗之後，如何公平分發將是重要課題，以過去的例子來看，藥廠普遍會將疫苗率先賣給先進國家，甚至不排斥多賣一些，貧窮的開發中國家將被擺在一邊，成為唯利是圖、藥廠獨大的壟斷現象。
全球疫苗免疫聯盟執行長 貝克利 (Seth Berkley) ：「現在要解決這問題，我們基本上是要讓疫苗，能給予低收入國家和中等收入國家，要與中上和高收入國家的數量相當，這才是公平的。」
後疫情時代，當疫苗不再是遙不可及的夢想，人們逐漸能擺脫新冠病毒的傷害，卻有更多的問題和不平等，需要受到檢討和關注。
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