美FDA研究：抗原快篩較易驗出Omicron偽陰性！

全美新冠疫情近期再掀一波感染潮，由於國內確診數激增，民眾使用居家快篩的需求也明顯提升，不過根據美國食品藥物管理局（FDA）週二（28）發布的研究顯示，部分快篩試劑在篩檢Omicron變異株上的敏感度較低，恐怕比起先前的病毒株更容易驗出「偽陰性」。
 

綜合外媒報導，FDA此次與美國國家衛生研究院（NIH）合作，研究「抗原快篩」試劑在檢測含有Omicron變異株樣本上的準確度。初步研究結果顯示，抗原快篩的確能偵測到Omicron變異株，「但敏感度可能下滑」，意味著出現「偽陰性」的可能，比起檢測其他變種病毒時還來的高。
 
儘管如此，美國FDA並未建議民眾停止使用抗原快篩，儘表示，如果民眾自行採檢的結果為陽性，那就應該開始進行自主隔離，並尋求醫療協助。若結果為陰性，但身上有任何症狀的話，建議相關人員進行核酸（PCR）檢測。
 美國總統拜登（Joe Biden）本月宣布，政府將從明年1月開始，免費向所有家庭分發5億個新冠快篩檢測劑。除了正在運作的2萬個篩檢站外，聯邦政府還計劃在全國新設篩檢處。
 
根據美國疾病管制暨預防中心（CDC）週一（27）發布的更新指南，有鑒於最新研究顯示，新冠病毒在症狀出現後的2至3天內最具傳染性，因此相關單位決議將新冠無症狀感染者的隔離天數從10天減至5天。

《TVBS》提醒您：
因應新冠肺炎疫情，疾管署持續疫情監測與邊境管制措施，如有疑似症狀，請撥打：1922專線，或 0800-001922。
 

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