FDA批准莫得納與嬌生疫苗作為第三劑加強劑使用。（圖／達志影像路透社）
為了嚴防突破性感染，美國食品藥物管理局（FDA）週三（20日）批准莫德納（Moderna）與嬌生（Johnson & Johnson）新冠肺炎疫苗可做為加強劑，且民眾可以自由選擇與前兩劑不同廠牌的疫苗作為第3劑「混打」。
FDA在9月時已批准65歲以上或等高風險族群，可在完整接種2劑輝瑞/BNT疫苗的6個月以後，接種第3劑以增強保護力，這次則又批准莫德納與嬌生疫苗也可做為加強劑使用，且民眾可以自由選擇與前兩劑不同廠牌的疫苗。
針對曾接種莫德納疫苗的高風險族群，FDA建議可在完整接種兩劑疫苗至少6個月以後再接種第3劑，至於18歲以上曾接種單劑型嬌生疫苗的民眾，則可在2個月後接種第2劑。
根據美國衛生研究院（National Institutes of Health）研究混打的數據顯示，原本接種嬌生疫苗的民眾，接種輝瑞/BNT或莫德納加強劑以後，會產生更強的免疫反應，且研究也證實，混打不同廠牌疫苗對成人來說安全無虞。
美國疾病管制與預防中心（CDC）則會在週四召開會議，討論將建議何種群體接種莫德納或嬌生疫苗加強劑。根據CDC數據，目前全美國已有約1120萬人接種加強劑。
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更新時間：2021/10/21 09:59