巴西臨床試驗結果出爐　陸疫苗整體有效性50.38%

巴西聖保羅州政府和布坦坦研究所今天指出，武漢肺炎疫苗CoronaVac在巴西進行的臨床研究整體有效性達50.38%，另外對輕度病例提供77.96%、中度和重症病例提供100%的保護。

所有這些指數都高於世界衛生組織（WHO）和巴西國家衛生監測局（Anvisa）要求的最低標準50%。

整體有效性是指疫苗在所有情況下的保護能力，無論是輕度、中度還是重度。

布坦坦研究所指出，雖然CoronaVac的整體有效性只達50.38%，重要的是它符合巴西的需要。這款疫苗將在巴西生產，可儲存在攝氏2度到攝氏8度的正常冷卻溫度下，具有預期內的整體有效性，經過充分且在最嚴格的臨床試驗標準內測試，且感染病毒的受試者中沒有出現嚴重病例。

布坦坦研究所表示，CoronaVac沒有引起任何過敏反應。

CoronaVac是中國北京科興藥廠（Sinovac）與隸屬聖保羅州衛生廳的布坦坦研究所（Instituto Butantan）合作研發的2019冠狀病毒疾病（COVID-19，武漢肺炎）疫苗，從去年開始在巴西7州和巴西利亞聯邦特區共16個科學研究中心進行，超過1.2萬名志願者接受試驗，50%注射疫苗，另外50%注射安慰劑。

根據研究所報告，9200名受試者的抽樣分析結果顯示，有85名注射疫苗和167名注射安慰劑的志願者出現非常輕微的感染症狀；另外7名注射疫苗和31名注射安慰劑的志願者出現輕度症狀，需要接受某種醫療幫助，保護效用達77.96%。

至於中度和需要住院的重症病例的保護效用達100%，這意味沒有任何注射疫苗後感染病毒的患者需要住院，而注射安慰劑的受試者中，有7名病患需要住院。

聖保羅大學（USP）微生物學家巴斯特納克（Natalia Pasternak）今天出席聖保羅州政府記者會評估指出，從現實的觀點觀察，不存在免疫效用達100%的完美疫苗，如果有50%的免疫效用，巴西就有50%的機會可以脫離疫情大流行情況。

CoronaVac是基於SARS-CoV-2病毒的滅活，誘導人體免疫系統對2019冠狀病毒作出免疫反應，這項技術與布坦坦研究所生產的其他疫苗相似。

醫學期刊「刺胳針」（Lancet）去年11月刊登CoronaVac在中國對744名志願者於第一和第二階段測試的疫苗安全性結果，顯示產品安全，在注射後28天內對97%的受試者產生免疫反應。

聖保羅州政府和布坦坦研究所根據這一系列結果，上週已向巴西國家衛生監測局提出緊急使用授權申請，並計劃獲得批准後，從25日開始為民眾施打疫苗。（中央社）

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