專家諮詢小組召集人張上淳。（圖／指揮中心提供）
針對新冠肺炎治療，國內一直沒有相關口服藥物的緊急授權使用，而衛福部今（12）日宣布，將同意核准默沙東公司COVID-19口服抗病毒藥品「莫納皮拉韋」（Molnupiravir）專案輸入；中央流行疫情指揮中心專家小組召集人張上淳表示，該藥物適用於發病5天内、具有重症風險因子，且臨床上不適用其他治療選擇的成人確診者，在輕度至中度症狀時就能使用，以預防個案發生重症的情形。
指揮中心於今日疫情記者會上證實，食藥署已在本（1）月8日核准默沙東公司的新冠肺炎口服抗病毒藥物專案輸入，指揮中心經評估療效和安全性，同意其專案輸入申請案。張上淳指出，該藥物臨床試驗定義之重症風險因子，包括60歲以上、糖尿病、肥胖（BMI≧30）、慢性腎病、嚴重心臟病、慢性阻塞性肺病、癌症（activecancer）等7類人都適用。
據悉，服用該藥物應完成5天的療程，且治療結束後仍須依規定隔離，提高病毒清除率，降低傳播可能性。目前我國預計採購1萬份以內的藥物，最快農曆春節後第一批有望抵台，以因應未來可能爆發的疫情。
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更新時間：2022/01/12 14:50