世界衛生組織7號又通過了新的疫苗緊急授權，中國大陸國藥集團的疫苗，也是世衛批准的第一支非西方新冠疫苗。另一款中國大陸品牌科興疫苗也正在審核中，結果這個星期就會揭曉。國藥疫苗的加入，讓世衛領導的COVAX疫苗全球取得機制多了一個疫苗供貨來源，能在攝氏2到8度保存，也方便運輸和存放，很適合支援缺乏低溫冷凍設備的國家。不過擁有獨立監管機構的歐盟，還沒有批准中國大陸的疫苗，在和阿斯特捷利康因為延遲交貨鬧得不愉快後，現在找到新的合作夥伴，簽訂新合約要買18億劑輝瑞/BNT疫苗，來因應變種病毒，還有作為兒童和青少年施打計畫的預留分。
世界衛生組織秘書長 譚德賽：「WHO將北京的國藥集團新冠疫苗列入緊急使用清單，使它成為WHO認證安全、有效、品質獲得認可的第六款疫苗。」
國藥集團疫苗，7號成為WHO批准，第一支非西方國家研發生產的新冠疫苗，這也是中國大陸首支獲得WHO認可的傳染性疾病疫苗。
世界衛生組織秘書長 譚德賽：「這擴展了COVAX(疫苗全球取得機制)可以購買的疫苗清單，並提供許多國家信心，能夠促進他們自家監管機構的批准，然後進口並使用一款疫苗。」
WHO的背書，有望提升其他國家對國藥疫苗的信賴，不需要極低溫冷凍，可以在攝氏2到8度的環境保存，能替資源較缺乏又極需疫苗的地區，帶來及時雨。
路透社記者 ：「WHO評估國藥疫苗的有效率，針對全年齡層是79%。」
在臨床測試時，60歲以上的受試者人數較少，因此針對高齡族群的效用，有待更精確的評估。WHO建議，18歲以上者接種兩劑國藥疫苗，中間間隔3到4周。另一款中國大陸的科興疫苗，也正在審視中，批准結果將在本周出爐。
歐盟執委會主席 范德賴恩：「我們不能有所鬆懈，而且必須未雨綢繆。」
歐盟擁有自己的監管機構，目前尚未批准使用中國大陸的疫苗，還在審查的階段，面臨疫苗供貨缺口，決定先向美國和德國合作的輝瑞/BNT疫苗下一筆大單。
歐盟執委會主席 范德賴恩：「我們和BioNTech/輝瑞的溝通告一段落，有了一份新合約。這份新合約會持續到2022跟2023年，預購了18億劑的疫苗。」
歐盟成員國領袖，7號和8號兩天，在葡萄牙的波圖進行時隔5個月以來，第一次的實體高峰會。歐盟執委會主席范德賴恩當場宣布好消息，數量龐大的疫苗將用來應對變種病毒，還有替未來兒童和青少年的接種計畫做準備。
防疫期間，大合照也必須保持社交距離，過去歐盟和多間廠商訂購了26億劑疫苗，但是先前因為延遲交貨，對藥商阿斯特捷利康，在4月份提起訴訟。先前簽訂的疫苗採購合約，今年6月到期後，還沒有續約簽新訂單，轉而尋求更可靠的新夥伴。阿斯利康疫苗的副作用，也持續受到關注，歐洲藥品管理局正在評估，除了血栓，也有傳出民眾接種後出現罕見疾病吉巴氏綜合症，會讓周圍神經系統發炎甚至喪失功能。
這一次的會議，也聚焦在疫情，其中一項火熱的話題，是疫苗的專利讓渡。美國的拜登政府，從原先的反對轉而表示支持，讓其他國家可以自行生產特定廠牌的疫苗，趕上接種速度；不過在歐盟，反對的聲音居多。
德國總理 梅克爾：「我得表明我不相信專利讓渡是讓疫苗更普及的解決辦法。我相信我們需要這些廠商的創意和革新，因此我認為專利需要受到保護。」
法國總統 馬克宏：「要加速提供疫苗給所有的貧困或是發展落後國家的關鍵，就是要生產得更多。所以不要再延遲，延遲供給原料和疫苗。第二，要釋出手上的疫苗。」
專利讓渡可能影響疫苗生產的品質參差不齊，降低研發的動力，法國總統馬克宏更針對美國和英國對原料跟供給祭出出口限制，並優先提供給本國，才會造成疫苗荒，認為開放知識產權是放錯重點。
歐盟執委會主席 范德賴恩：「我們必須理解到，這些是長遠的議題，不是短期或是中期就能解決。」
專利讓渡也牽涉技術的轉移和硬體規格，無法快速支援像是疫情嚴峻的印度等國，很難在短期發揮作用。另外，2020年12月獲得美國緊急批准的輝瑞疫苗，也正尋求美國食品和藥物管理局FDA的全面許可，讓民眾可以直接購買疫苗，公司也能調整價格，著手因應日後政府取消「緊急狀態」時，在市場上的銷路做準備。目前輝瑞已經在美國境內提供高達1億7000萬劑的疫苗，並持續供貨，要完成7月底前分發3億劑的目標。
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更新時間：2021/05/11 10:15