服藥 結果共918筆

又到春暖花開的季節，南韓這個星期正式迎來櫻花季，由濟州島打頭陣，櫻花一路朝北盛開；首爾著名賞櫻景點汝矣島賞櫻步道，2019年櫻花季結束後，隔年就碰上新冠疫情封閉至今；今年雖然依舊不舉辦慶典，但將重新開放民眾進入長1.7公里的步道參觀，這也是汝矣島賞櫻路，時隔三年重新對外開放。南韓疫情還沒趨緩，第五波大流行最近攀升進入高峰期，根據世衛統計，最近三個星期，南韓已經成為全球新增最多病例的國家。

中國大陸病例數持續飆升，23日單日新增4732例本土個案，當中吉林及上海最為嚴重，而網路上也謠傳上海將封城，導致許多賣場湧入大量人潮，對此，上海官方已出面否認。TVBS北京特派林閔榛今(24日)於《FOCUS全球焦點》中，接受主持人楊茜雯線上訪問表示，「上海衛健委官方否認了封城的傳言，並表示只是針對部分區域再進行一次核酸檢測，而根據在上海的台灣人表示，雖然現在沒有封城，但因為網路謠言氾濫，導致防疫政策的真假皆須多方確認，壓力十分大。」 另外，吉林可說是此波疫情最嚴重的地區，林閔榛說明「吉林官方緊急購買的一萬盒輝瑞新冠口服藥，已於20日晚間送至長春，這是大陸首次大規模使用口服藥，主要會用在發病5天內的輕症且有風險發展為重症的成人，及年齡在12至17歲，體重不低於40公斤的青少年。」

全球Omicron疫情有趨緩跡象，確診數字不斷下降，各國也陸續鬆綁防疫限制，包括美國計畫解除搭機戴口罩的限制，美國白宮也祭出四大方針，讓大眾一步一步重回疫情前的正常生活；日本政府則要再放寬邊境管，把每天限制入境的人數，提高到7000人；至於澳洲，在最後一個省份的西澳洲，這週四重新開放邊境後，等於澳洲的國門全面重啟！

耳朵悶脹是耳咽管異常？ 很多人都有耳朵悶、耳朵悶塞感、耳悶悶聽不到、耳朵悶塞回音與悶痛的症狀不知道怎麼辦，不知道怎麼解決也不知道會多久，同時又懷疑是不是跟鼻咽癌、鼻過敏、鼻竇炎有關，真的很辛苦。這些都有可能是耳咽管功能異常造成的阻塞而產生的症狀。

Omicron變種病毒肆虐，近半個月以來，南韓猛增1百萬人確診，周末總確診人數正式突破2百萬大關，首爾、京畿道大型醫院前線醫護染疫，有急診室破天荒休診、手術被迫延期，仁川市也爆發警消人員群聚感染，中央投入替代人力救急；公共機關疫情連環爆，社會面臨「空轉」危機。南韓防疫當局分析發現，Omicron引發重症的機率增加，上升來到Delta變種的三分之一，重症人數回彈超過400例；為了抑制重症發生，南韓緊急放寬輝瑞口服藥適用範圍，將處方對象從50歲下修到40歲以上。

女星岳庭曾演出《台灣龍捲風》、《真情滿天下》等多部電視劇，嫁給法籍老公後移居泰國普吉島，育有二子「Kiwi」和「Cookie」。昨（16）日她透露，小兒子Cookie出現發燒、喉嚨痛等症狀，經篩檢後確診新冠肺炎，目前正在服藥治療，暫時不能前往學校上課。

前洛杉磯天使投手史凱格斯 （Tyler Skaggs）在2019年被發現因服藥猝死在飯店內，現在案情還牽扯到許多球員，包括昔日王牌「黑暗騎士」哈維（Matt Harvey）在內的4名球員，近日他們都坦承吸毒使用古柯鹼，毒品還是從前天使隊的公關總監凱伊（Eric Kay）那取得。

上班族壓力大、工作忙碌導致胃腸不舒服情況越來越高，根據最新資料統計，每次到了連假，許多民眾就會熬夜，甚至三餐不正常，攝取太多高油脂食物，有高達8成左右上班族，出現消化不良、胃食道逆流等症狀，要特別注意了！

行政院長蘇貞昌今（14）日上午召開擴大防疫會議，會議中裁示，政府必須兼顧生計及發展經濟，逐步恢復正常生活、邁開步伐走向世界，因此在國內醫療量能可負擔、口服藥劑有充足準備、以及疫苗覆蓋率穩定提升的前提下，請指揮中心就目前居家檢疫政策或商務人士入境等規範，研議是否需進行合理適當之調整。

美國製藥大廠輝瑞（Pfizer）1月向日本政府厚生勞動省提出COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥批准申請，預計最快明天在厚勞省專家會議上獲批准。

美國輝瑞大藥廠（Pfizer）今天表示，公司預期2022年旗下COVID-19疫苗和抗病毒藥物的營收將超過500億美元。輝瑞說，由於疫苗強勁銷售，2021年獲利增加一倍以上。

澳洲宣布從21日開始，全面解除邊境管制，只要持澳洲簽證就能入境，不過條件是，必須完整接種2劑疫苗，仰賴觀光的泰國，只要完全接種同樣入境免隔離，而南韓則是表示，已經無法追蹤確診患者，抗疫重點將放在隔離和治療。

日本塩野義製藥公司7日表示，正在研發中的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥，擬本月中向日本政府申請製造販售許可；日本首相岸田文雄昨天說，將會迅速加以審查。

韓國單日確診數在春節連假期間仍續創新高，截至今天凌晨零時，新增1萬8343例，居家治療人數也逼近十萬大關；韓國政府向美國輝瑞大藥廠購買的COVID-19口服藥今天追加1.1萬人份運抵仁川機場。

美國藥廠默沙東（Merck）1月28日引述6個國家的研究結果指出，公司生產的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥Molnupiravir，能有效對抗變種病毒Omicron（奧密克戎）。

歐盟藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）1月27日向27個成員國建議，使用輝瑞（Pfizer）的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥抗疫。

美國默沙東集團（Merck & Co.）今天引述6個國家個別實驗室研究結果指出，公司所產的COVID-19口服藥「莫納皮拉韋」（molnupiravir）對Omicron變異株有效。

歐洲地區正忙著增加對抗Omicron變異病毒株的武器，歐盟藥品管理局今天准許用輝瑞大藥廠（Pfizer）出品的COVID-19抗病毒口服藥來治療有重症之虞的成人。

27日不只最後一批的BNT疫苗到貨，就連輝瑞口服藥也到貨3200人份，專家小組召集人張上淳表示，台灣是亞洲地區第一個國家同時取得輝瑞和默沙東兩種藥物的國家，而輝瑞這款藥的臨床試驗顯示，可減少89%的住院和死亡風險，但若長期使用，心臟血管疾病藥物、神經精神疾病用藥等民眾要特別注意，由醫師評估能否同時使用輝瑞口服藥。

輝瑞口服抗病毒藥物在今（27）日中午抵達台灣，大約有3200份，張上淳表示，輝瑞口服藥台灣是亞洲地區第二個取得藥物的國家，僅次於韓國，輝瑞口服藥的適應症主要針對輕中症病人、12歲以上且體重40公斤以上，不需要氧氣治療，發病五天內且有任何可能引發重症風險因子的患者，非常適合使用這類藥物。

日本東京大學等單位研究COVID-19治療藥對Omicron變異株的效果，結果顯示，抗病毒藥「瑞德西韋」與默沙東口服藥「莫納皮拉韋」抑制Omicron的效果，與抑制Delta同樣有效。

由比爾和梅琳達．蓋茨基金會、清華大學和北京市政府共同創立及建設的非牟利新型藥物研發機構「全球健康藥物研發中心」在周二（25日）表示，其自主研發的以新型冠狀病毒「3CL蛋白酶」為靶標的臨床前候選特效口服新冠抗病毒藥「GDI-4405」，已加速推進多項臨床試驗申報研究和藥物生產，預計2022年下半年進入臨床。

默沙東口服藥下訂5千人份，今天(1/24)清晨5點18分抵台，首批送來2016人份，預計春節前能上「防疫前線」，主要服用對象是18歲以上中輕度患者，具有重症風險因子，另外輝瑞下訂2萬人份，陳時中說春節前來台機會很高。

國內首批兩千人份左右的默沙東口服抗病毒藥物今（24）日清晨抵台，預計會優先提供「具有重症風險因子的輕中度新冠病毒個案」治療使用，以降低醫療量負擔，默沙東口服藥物也已經納入食藥署給的適應症診治指引中，包括還沒抵台的輝瑞口服藥物也一併討論後放入診治指引裡，張上淳表示目前治療的藥物趨於完整，《TVBS新聞網》也為您整理目前的治療相對指引。

美國食品藥物管理局(FDA)核可通過，世界「唯二」的治療新冠肺炎新藥之一的默沙東新藥「莫納皮拉韋（Molnupiravir）」今日抵台，很多人可能都開心以為「未來治療新冠肺炎，就像得流感吃克流感一樣有效，以後不用怕了」。但是台安醫院心臟內科暨心導管室主任林謂文提醒，莫納皮拉韋有軟骨毒性，兒童青少年和孕婦、哺乳媽媽都禁用。