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還在一種藥治百病? 亞洲人基因解密助精準醫療

記者 俞璟瑤 / 責任編輯 新聞中心 報導
發佈時間:2025/06/12 14:07
最後更新時間:2025/06/12 14:38

我們的DNA裡可能藏著一段跨越兩萬公里的旅程。新加坡南洋理工研究發現,亞洲人在一萬多年前曾經有過一場大遷徙,一路走到南美洲。專家發現亞洲基因不但深厚,更影響未來藥物研發。通過DNA解碼的計畫,AI定序三天就能讀出完整人類基因。這不只是追根溯源,更是一場精準醫療的革命。

亞洲人與拉丁美洲人的面孔相似之處,背後藏著一場萬年前的史詩遷徙。新加坡南洋理工大學教授舒斯特揭示,「研究發現,一萬多年前,亞洲人從西伯利亞跨越兩萬公里抵達南美洲,基因中保留了這段歷史。亞洲人的基因多樣性遠超預期,令人震驚。」  

 

南洋理工大學生命科學工程中心正全力打造亞洲人類遺傳變異資料庫,計畫對10萬個基因組進行定序,解開遠古謎團並承擔更重大使命。舒斯特說明,「項目分兩階段:第一,全面了解亞洲人群遺傳組成;第二,鑑別民族性遺傳標記,區分哪些是獨特特徵,而非如歐洲後裔基因組被誤標為疾病標記。」  

研究團隊從人體組織提取DNA,結合機器人技術獲取完整序列,再由定序儀轉化為數位數據。副教授金惠利強調,「關鍵在於機器定序速度與處理海量數據的能力。沒有先進運算資源,無法應對如此龐大的資料量。」  

 
過去,定序單一基因組需數年,如今借助AI與機器人,三天可完成一次定序,每週一台機器可生成80個基因組數據。透過分析族群基因差異,科學家能洞悉特定族群對疾病的易感性,為精準醫療鋪路。舒斯特比喻,「當前藥物像一件XL白色T恤,強迫所有人穿。製藥業應因應族群需求,確保藥物相容性,而精準醫療尚未充分考慮種族因素。」  

市場嗅到商機,預測基因組產業將從2023年的330億美元,於2033年暴增至1,570億美元。這場基因分析革命正從歐美延伸到亞洲,解鎖了過去也增加了未來世代獲得精準醫療的機會。


#DNA#基因#亞洲#AI#醫療

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