台灣本土疫情升溫，現在除了醫護人員之外，許多勞工也必須例行性快篩，經常要受捅鼻之苦，不過好消息傳出，美國食品藥物管理局（FDA）14日批准一款新冠病毒呼氣檢測儀緊急使用授權，這項設備採檢受測者的呼氣樣本後，準確率更是高達9成以上。
根據先前一項2409名受試者參與的研究結果顯示，「InspectIR COVID-19呼氣檢測儀」陽性樣本準確率達91.2%，陰性樣本準確率更高達99.3%。FDA表示，後續研究也發現，這款儀器針對Oimicron變種病毒進行測試時，具有同樣的高度準確率。
FDA設備與放射健康中心主任舒倫（Jeff Shuren）表示，這項新檢測法獲授權使用，證明醫藥界在判定新冠肺炎病毒方面有快速、創新的技術能力，FDA將持續支持研發有助於應對疫情的新型篩檢方式，讓美國下一次面臨突發公衛事件時，能有更佳的因應能力。
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