興櫃生技廠聯亞藥今天公布重組人類紅血球生成素生物相性藥UB-851第三期人體臨床試驗結果，期末數據分析符合預期，後續將送件申請產品上市；另外，聯亞藥預計最快今年中將送件申請股票掛牌上市。
聯亞藥今天召開重大訊息記者會，公布重組人類紅血球生成素生物相性藥品UB-851第三期人體臨床試驗，期末數據分析結果符合預期；後續將送件申請產品上市查驗登記BLA審查，並申請台灣藥證。
聯亞藥今天因有重大事項待公布，暫停交易，預計下午2時說明生物相似性藥品紅血球生成素第三期人體臨床試驗期末分析結果；但與市場關注的COVID-19疫苗無關。
新冠病毒未來可能演變成流感化，除了要加強疫苗的覆蓋率之外，還有新冠藥物的開發也非常重要，除了國外大廠，國內也有多家生技廠商都投入新藥開發，也有部分業者已經進行到第三期臨床試驗，盼能為新冠治療注入一劑強心針。
