南北醫療資源分配不均的問題，導致一名3歲罕病男童恩碩因等不到骨髓移植病床而離世。去年底罹患罕病的恩碩在高雄治療時，面臨當地骨髓移植病床全數滿床的困境。經過兩個月等待，終於獲准北上治療，但在轉院過程中又遇到無菌救護車短缺問題，最終因藥物併發症不幸病逝。全台骨髓移植病床僅123床，且多集中在北部，凸顯了醫療資源不均的嚴重性。
恩碩媽媽表示，當時醫生一通通電話尋找病床，卻被眾多醫學中心拒絕，因為骨髓移植病房都是滿床的。她不忍心讓自己的孩子與其他兒童癌症患者爭奪有限的病床資源，只能含淚向孩子道歉。直到12月底，他們終於獲得同體系醫學中心同意北上治療的機會，但轉院時又面臨無菌救護車不足的問題，迫使媽媽高額自費並額外聘請護理師協助。
面對醫療資源匱乏的問題不僅限於恩碩一家。另一位重症兒家長葳媽指出，許多必要的治療藥物，如化療藥、標靶藥和預防性藥物，都不在健保給付範圍內，使他們在短短兩個月的治療中就必須自費近80萬元。
針對這些問題，立委林月琴質疑衛福部建立的「兒童重難罕症網絡」是否有效。該計畫從110年到117年預計投入28億元，但林月琴強調，讓一個媽媽眼睜睜看著孩子因等不到病床而離開，這不是一個進步中國家應有的現象。
衛福部醫療司副司長卓琍萍回應表示，他們正要求建立一個重症轉運團隊，希望透過完善制度面的措施，避免類似恩碩案例再次發生。這起事件凸顯了醫療資源分配不均的嚴重後果，也呼籲相關單位正視並解決這個問題，避免更多家庭承受同樣的痛苦。
