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泰勒絲抱回EMA四大獎 BTS成員JIMIN也獲獎；EMA悼念連恩惹眾哭
MTV歐洲音樂大獎，在英國當地時間11月10日盛大開獎，由流行天后泰勒絲抱回4個獎項，包括最佳藝人等等成為得獎大贏家，另外也有kpop藝人獲得大獎。2024/11/11 12:13 -
超大咖「國際藝術片推手」來台開課 時間地點曝光
台中市唯一藝術電影院「中山73影視藝文空間」，將於11月份的「首輪藝術電影」單元中，推出兩部全新紀錄片。其中，日本女導演山崎艾瑪（Ema Ryan Yamazaki）的最新作品《日本人的養成》（The Making of a Japanese），以150天時間捕捉東京塚戶小學一年級及六年級學生的童年魔力，觀察他們如何學習並具備成為日本社會一份子應有的特質。這部題材輕鬆可愛的紀錄片，更榮獲日本當代電影節觀眾票選獎的肯定！2024/10/31 12:56 -
歐盟調查網紅減重藥「瘦瘦筆」 懷疑會引發輕生念頭
歐洲藥品管理局（EMA）近日針對兩款藥物啟動專項調查，包含被暱稱為「瘦瘦筆」的減肥藥善纖達（saxenda）和糖尿病用藥Ozempic，綜合外媒報導，歐盟監管機構指出，他們已經接獲150多起通報，都是服用兩款藥物後，產生自殘或有輕生念頭的案例，尤其針對冰島官方回報的案例。上述提及兩款藥物，都是由丹麥藥廠諾和諾德（Novo Nordisk）研發生產，他們也在第一時間向外媒強調，客戶安全是第一順位，對製藥每一步都非常嚴謹。2023/07/12 13:51 -
網虧禮服像「水果網袋」沒差... 泰勒絲橫掃歐洲MTV「4大獎」
西洋歌手泰勒絲日前發行最新專輯，成功包辦告示牌百大熱門單曲排行中的前10名，打破歷史新紀錄；而近期她也受邀參加MTV歐洲音樂獎EMA，順利在典禮中奪下最佳藝人、最佳流行音樂等4項大獎項，成為當晚最大贏家。2022/11/15 15:07 -
泰勒絲橫掃MTV EMA奪4項大獎 本屆最大贏家
美國流行樂天后泰勒絲（Taylor Swift）今天成了MTV歐洲音樂獎（MTV EMA）最大贏家，一舉拿下最佳藝人、最佳流行音樂、最佳音樂錄影帶和最佳長篇音樂錄影帶4項大獎。2022/11/14 21:28 -
「這2款」疫苗恐造成月經大出血 歐盟專家：應列副作用
歐洲聯盟藥品管理局（EMA）專家今天警告，有些COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗可能會造成月經大出血，建議把這種現象列入潛在副作用清單內。2022/10/29 17:25 -
歐盟：Novavax疫苗須加註心臟發炎副作用警語
歐盟藥品管理局（EMA）建議諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax）的COVID-19疫苗加註兩種心臟發炎症狀可能性的警語，為這種迄今尚未獲得廣泛接種的疫苗增添負擔。2022/08/04 10:20 -
Novavax釀嚴重過敏？國內5萬人已接種 莊人祥曝現況
歐盟藥品管理局（EMA）指出，美國諾瓦瓦克斯醫藥公司（Novavax Inc）研發製造的新冠肺炎Novavax疫苗，有嚴重過敏反應的潛在副作用，；對此，指揮中心發言人莊人祥指出，針對各種疫苗，仿單上都有相關警示標註，如有嚴重過敏反應者建議不要接種，而統計目前國內有5萬611人接種Novavax，無任何不良反應通報。2022/07/15 14:43 -
歐盟：Novavax疫苗恐引嚴重過敏 有過敏史勿施打
美國食品藥物管理局（FDA）13日緊急授權Novavax疫苗適用於18歲以上成人，不過歐盟藥品管理局（EMA）卻在14日認定，接種Novavax的新冠疫苗，可能引發嚴重過敏反應的潛在副作用。由於我國也於今年獲配226.8萬劑的Novavax疫苗，衛福部疾管署建議，有過敏反應史的人不要接種。2022/07/15 11:50 -
疫苗數位證明今改版「增列青少年條款」 紅黃綠燈1次懂
中央流行疫情指揮中心今(13)日表示，歐盟執委會指出，歐盟數位新冠證明(EU-DCC)中之疫苗證明，鑑於12歲以上民眾之追加劑雖已獲歐洲藥品局(EMA)核准，惟並非各國均已實施，因此修正基礎劑僅限於18歲(含)以上有效期限為270日，未滿18歲民眾所持證明基礎劑有效期限仍為365日，並希望各EU-DCC成員國配合修改各國查驗程式。2022/04/13 14:21 -
唐獎得主研發生物製劑 獲EMA核准治療新冠肺炎
唐獎基金會今天表示，2020年唐獎生技醫藥獎得主查爾斯．迪納雷羅（Charles Dinarello）研發生物製劑Anakinra，已獲歐洲藥品管理局許可，成為治療COVID-19的新藥。2022/04/01 16:31 -
引發副作用溫和 歐盟藥品管理局：建議用輝瑞口服藥抗疫
歐盟藥品管理局（European Medicines Agency，EMA）1月27日向27個成員國建議，使用輝瑞（Pfizer）的新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）口服藥抗疫。2022/01/30 14:10 -
Omicron傳播速度快 歐盟批准Novavax疫苗
歐盟執委會今天授權使用美國諾瓦瓦克斯（Novavax）醫藥公司研發的COVID－19疫苗，成為歐盟各國可以使用的第5種官方疫苗。數小時前，這款疫苗甫獲歐盟藥品管理局（EMA）授權使用。2021/12/21 10:06 -
2款新冠肺炎藥物 歐盟藥品管理局建議批准
歐盟藥品管理局（EMA）今天建議批准美國製藥Vir Biotechnology與英國葛蘭素史克藥廠（GSK）共同研發的COVID-19治療藥物，以及瑞典製藥商Sobi的抗病毒藥物。2021/12/17 15:20 -
輝瑞抗疫口服藥Paxlovid 獲歐盟允許緊急使用
歐盟藥品管理局（EMA）允許歐盟國家使用輝瑞的COVID-19口服抗病毒藥物Paxlovid，即使這款藥物尚未獲得正式批准。這項緊急措施旨在抑制Omicron變異株加劇的疫情。2021/12/17 06:10 -
藥管局背書！ 默沙東新冠口服藥獲歐盟授權在望
歐盟藥品管理局（EMA）今天表態支持美國默沙東藥廠研發的COVID-19口服藥緊急使用，等於為默沙東的藥在歐盟開綠燈；EMA也已開始審查輝瑞藥廠的類似藥品。2021/11/20 14:36 -
繼輝瑞、莫德納 EMA審查AZ疫苗加強劑數據
歐洲藥品管理局EMA 4日表示，他們正在與英國阿斯特捷利康公司，討論可能批准AZ疫苗加強劑。2021/11/05 13:04 -
英通過默沙東口服藥 歐盟當局擬提供緊急使用建議
英國領先全球通過使用美國默沙東集團（Merck）的COVID-19口服藥後，歐盟藥品管理局（EMA）表示，可能就緊急使用默沙東口服藥提供成員國建議。2021/11/05 06:08 -
默沙東新冠口服藥 歐盟藥管局傳近日開始審查
歐洲聯盟一位高階官員今天表示，歐盟藥品管理局（EMA）可能會於接下來幾天開始審查美國默沙東集團（Merck）生產的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）口服藥。2021/10/06 12:55 -
BNT疫苗是否追打第3劑 傳歐盟10月初決定
路透社引述直接熟悉內情消息來源報導，歐盟藥品管理局（EMA）將於10月初決定接種輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗民眾，是否需要追打第3劑。2021/09/24 09:00 -
高端疫苗拚歐盟認證 「免疫橋接」3期臨床試驗
高端疫苗布局國際市場，先是在巴拉圭進行臨床試驗，接下來還砸下上億元重金，要打入歐洲國家，透過免疫橋接3期成果，跟歐盟現有疫苗對比，希望取得EMA藥證核可，不過打高端疫苗，無法入境美國，衛福部長陳時中則回應：世界不只美國！2021/09/22 23:51 -
AZ疫苗副作用 歐盟增列罕見神經病變
針對英國阿斯特捷利康（AstraZeneca, AZ）疫苗可能產生的副作用，歐盟藥品管理局（EMA）在定期安全更新上增列極罕見神經病變「格林巴利症候群」（GBS）。2021/09/09 06:21 -
高端疫苗爭取國際認證 總座喊話：目標明年上半年
國產疫苗高端將於23日開打，高端總經理陳燦堅表示，高端和歐盟藥品管理局（EMA）已經溝通一段時間，目標是明年上半年獲得歐盟及其他國際機構認證。2021/08/21 12:32 -
打輝瑞、莫德納疫苗後傳腎病3情況 歐盟研究可能副作用
歐盟藥品管理局（EMA）今天表示，少數人在接種輝瑞和莫德納的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗後通報出現3種新狀況，正研究評估是否可能為副作用。2021/08/12 10:10 -
歐盟：對抗Delta變異株 兩劑式疫苗皆打至關重要
歐盟藥品管理局（EMA）表示，獲批准疫苗製造商的兩劑式疫苗皆打「至關重要」，如此方能提供最大程度保護力，對抗高傳染力Delta變異病毒株，敦促各國加快接種速度。2021/07/15 06:15
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