肌肉萎縮症 結果共138筆

日劇一公升的眼淚，不論在日本或台灣，都讓很多人感動落淚；在國內，也有一個真實的例子，這是一個30歲的年輕人，原本在外商公司上班，喜歡爬山，酷愛攝影，3年前突然發現自己得了肌肉萎縮症，現在全身只剩下手指頭可以動，但是3年來，公司一直空著他的座位，等他回來上班。

國民黨中常委連勝文，下午為罹患肌肉萎縮症的小畫家，代言新書義賣，巧的是，原本周杰倫也應邀出席，侯佩岑傳聞中的前後2任男友，差一點就要同場見面，不過，最後周杰倫因為出國無法出席，拍了一段影片代替，這才化解2個人見面可能出現的尷尬氣氛。

因為肌肉萎縮症行動不便的小三生，敬庭，過去是個活動力十足的孩子，在2、3個月前發病後，雙腳癱瘓，讓他沒辦法正常到學校上課！不過，他沒有因此失去生活鬥志，靠著爸爸打理生活起居，他還會撒嬌說對不起！

台中市一位國中男生吳瑋杰，從小罹患肌肉萎縮症後，變得沉默，很少跟同學互動，只有班上一位女同學劉佳宜，不管異樣眼光，發揮同窗情誼，3年來每天料理瑋杰的在校生活，吃飯、睡覺、上廁所，全部一手包辦，老師用攝影鏡頭記錄下感人的友誼。

好端端的一個孩子，居然在10歲時，被醫生判定患有肌肉萎縮症，活不過20歲，爸爸難以接受，堅強的母親只好離婚，獨力撫養！為了讓孩子迎向陽光，快樂學習，她還克服萬難，天天把現在已經唸高二的兒子，想辦法送到學校去上學！

對於李昌鈺博士初步推論，被害人吳銘漢夫婦的哥哥非常不能接受，氣沖沖的跑到法庭，對李博士大表不滿，不過吳銘漢的兒子，因為得了肌肉萎縮症無法出門，只是透過電話淡淡的表示，他看了電視，但沒什麼回應的。

李昌鈺博士，即將對蘇建和案提出意見，死者吳銘漢的兒子吳東諺說，他相信李昌鈺會作出專業判斷；而吳東諺在16年前，目睹雙親遭到殺害，罹患肌肉萎縮症，如今，吳東諺已經是21歲少年，仍然得靠呼吸器維生，但樂觀的他，希望打破外界對他楚楚可憐的觀感，一直以來，他都是堅強的在過生活。

以「時間簡史」這本書創下最暢銷科學著作的英國「霍金」博士，他因為肌肉萎縮症，幾乎一輩子都坐在輪椅上，霍金博士畢生研究黑洞，重力等天文知識，今天他終於一償宿願，飛上1萬公尺高空，親自體驗無重力飛行，霍金博士說，2009年他還計畫要親自登上太空。

台中一名肌肉萎縮少年邱俊偉，手腳幾乎不能動，但他不放棄當畫家的夢想，透過電腦作畫，釋放熱情。俊偉喜歡邊畫畫邊聽偶像周杰倫的歌，雖然病痛折磨俊偉，卻無法阻擋他。俊偉克服病痛，實現夢想的決心，令人動容。

肌肉萎縮症、阿茲海默症，還有跳舞症，這些目前依舊無藥可醫的疾病，現在有了一線生機；台北醫學大學的研究團隊跟美國合作，從生薑和咖哩，萃取出薑黃素，動物實驗證實，可以讓患有「肌肉萎縮症」的老鼠恢復行動能力，學者表示，如果順利，最快3到5年內，新藥就能上市。

榮獲今年周大觀文教基金會熱愛生命獎的中山大學學生楊媛甯，罹患「脊髓性肌肉萎縮症」。從3歲開始到現在，媛甯從沒放棄過自己，她的父母更是把她當一般人，鼓勵她勇敢面對自己走出去。就是這樣的環境讓媛甯養成樂觀的天性，快樂享受每一刻。

國立大學的校園無障礙設施不足，可以成為拒絕身障學生入學的理由嗎？高雄有一位罹患肌肉萎縮症的張同學，他苦讀終於考上大學，但想要在住家附近的國立海洋科技大學修學分，校方斷然拒絕，經過陳情，校方答應讓目前休學的他，在今年8月入學，但這位張同學的求學夢，硬生生遭耽誤！

一部感人的電影「39磅的愛」，紀錄只有一支手指可以活動的脊髓性肌肉萎縮症病患，從宣告只能活到6歲，卻奇蹟活到現在34歲的成長奮鬥史，希望民眾經由電影關懷病友之餘，藉著基因檢測，遠離疾病。

彰化一對梁姓兄弟，從小就得了一種肌肉萎縮症，從10歲開始，四肢肌肉就開始萎縮，不能走路，原本這種萎縮症患者到了13歲以後，連坐輪椅和都有困難，平均壽命也只有20歲，但這對兄弟練習了4年的游泳課程，藉由運動延緩病情發作，現在他們有希望活到25甚至30歲。

刷牙、漱口，俊瑋只能依賴菲傭，想抬個腿，也要藉菲傭的手「擺」到適當的位子，17歲對很多孩子來說，是正在飛揚的青春，但對患有罕見疾病肌肉萎縮症的俊瑋來說，長大代表的卻是手腳越來越萎縮，心肺功能越來越衰竭，今年升高一的他，體重剩下不到30公斤。 俊瑋媽媽：「你今天是他考上高中後的第一次段考，萎縮的肌肉只能限制他的身體，限制不了他求學尋夢的心。」 肌萎患症每幾年身體就會出現重大改變，這一年來俊瑋已經出現慢性呼吸衰竭，頭也開始不聽始喚，如今只能勉強運用手指的力量，方寸之間 ，就是他能自由運用的全部。考試時，俊瑋還得靠菲傭墊出「高度」來，才能很吃力的寫下自己的名字，而其他的答案，只好藉由口述，菲傭代勞了。 半天的學校生活，對他的身體負擔已經是極限，媽媽每天都會親自來接他提前放學，醫學上肌萎症的患者通常只能活20幾歲，很多人勸俊瑋不要上學了，多休息，但他和媽媽始終堅持要和一般的孩子一樣，甚至要更努力度過每一天。俊瑋：「每次想到不怎麼方便的地方，就會覺得不太高興，就叫自己趕快往好的地方想，就可以找出更好的方法，一樣心情也很好。」 儘管身體病痛不斷，但俊瑋對病痛最嚴重的形容詞，就是他的心情會不太高興，而脊椎不斷扭曲的他，還幽默幫自己取了一個外號。俊瑋：「因為生病不方便，常常會移動身體，我剛好又姓邱，同學說蚯引也一直動，所以外號叫蚯引。」 很難想像，現在看來身體如此孱弱的蚯引，小時侯可是個胖小子，這場病讓他的生命紀錄彷彿按了倒退鍵。6歲的那一年，俊瑋開始發病，走路不斷跌倒，9歲那年跌出4次腦震盪後，從此俊瑋沒有離開過輪椅。 雖然1年多前他有了這台，從德國進口專為他身型打造的電動車，不過就算是高科技也沒辦法跟得上身體改變的速度，他必須天天和這些泡棉一塊綁在一塊，延緩脊椎變形。俊瑋媽媽：「這是綁著的時侯，綁久會痛，做一個可以吸力的泡棉，我專門在蒐集各式各樣的泡棉，因為他每個部位需要的泡棉不同，都不一樣，有種是記憶棉， 一種是一般海棉，一種是硬的，可以撐住力量，像這個這個這個，三個都不一樣。」 一般人綁成這樣肯定都不舒服了，但問俊瑋會不會痛，他總是微笑搖搖頭。俊瑋媽媽：「俊瑋有個本事，不快樂的事情很快就忘了，他根本就不想提，如果你問他會不會痛，如果他現在不痛，他就跟你說不痛啊。」 事實上，解開「五花大綁」後，發現俊瑋連衣服裡頭都塞了棉花，任誰都看得出來怎麼可能不痛呢？俊瑋媽媽：「這裡都壓迫了，都很痛，有時侯都破皮爛爛的，這是在擋壓力，把他壓住，他身體有點反轉，常常都要把它墊著，當下還要用精油。」 俊瑋媽每天都要花大量的時間幫俊瑋按摩延緩變形，和疾病面對面，他們輕鬆正向迎戰。俊瑋妹妹：「多美的曲線啊，脊椎都彎掉了，香肩也露出來了，沒有露出香肩，你露出來媽媽會弄回去，怕你著涼，你記不記得八大藝術，記得版畫、音樂、戲劇。」 俊瑋媽一邊幫俊瑋複習，妹妹也溜進房間，這也是一家三口最親蜜的互動時光。妹妹最愛找老哥吐苦水。俊瑋妹妹：「老師要求100公尺跑20秒，男生17秒內，這樣子哥哥你覺得這個數字怎麼樣。」俊瑋：「不算嚴格。」俊瑋妹妹：「真的嗎？還好吧，隨便那算了。」俊瑋：「繼續講啦，不要這樣啦，你問我，我又沒跑過。」

人類的幹細胞研究，今天又取得了重大突破！義大利的科學家，成功讓得了肌肉萎縮症的小狗，利用改變基因和幹細胞移植的方式，使得幾乎癱瘓，不能站立的小狗完全康復，最後可以跑跑跳跳，這個實驗的成果給肌肉萎縮患者帶來新的希望。

14歲就能成為服裝設計師，已經很不容易，更難得的是，這名澳洲少年不但患有肌肉萎縮症，雙耳幾乎完全失聰，在熱心人士的幫忙下，他的天份才沒有被埋沒，這名少年也因此走出封閉的生活，對生命樂觀起來。

醫療訊息，根據統計，台灣約有將近4%的民眾，帶有脊髓性肌肉萎縮症的基因，比例之高，令人咋舌，所以開始呼籲新婚夫妻要做相關檢測活動。

紛亂弊案當中，我們來關心一個小人物，他叫邱俊瑋，6歲罹患肌肉萎縮症，11年來病情越來越重，現在每15分鐘就要吸一次痰，邱俊瑋沒有放棄自己，他用水彩、用電腦畫下許多美麗的圖畫，最近就要開畫展，他戲稱自己是一條小蚯蚓，最喜歡聽周杰倫的歌。

6月畢業季，今年台大有一位很特別的畢業生，他的名字叫做陳俊翰，因為肌肉萎縮，手腳行動不便，卻拿到會計、法律雙學位，今年還一舉考上台大法研所榜首，更當選台大優秀青年，畢業典禮上，陳俊翰回首10幾年的辛苦求學路，他說，最感謝媽媽無微不至照顧與陪伴。

國中基測，台中考場有一名特殊考生，邱俊偉患有肌肉萎縮症，雙手無力無法握筆，得自備電腦用滑鼠作答，媽媽和外傭更得隨侍在側，15分鐘抽痰、按摩和點眼藥水。

一個曾被醫師認定只有3、4歲的生命，卻憑著毅力，考進台大，這是肌肉萎縮患者陳俊翰的故事，雖然行動不便，在母親的照料和自己的堅持下，陳俊翰不向命運低頭，考上台大會計系，而他的高中母校新竹中學也引以為傲的，把他的紀錄片放在學校網站，引為竹中之光。

罹患肌肉萎縮症，卻仍然一心向學的生命鬥士曾奕凱，去年國小畢業後，原以為可以順利上國中，卻因為他的肌肉萎縮太快，不但已經沒有辦法上學，手也沒有力氣拿起畫筆畫畫，現在他最大的希望，就是有機會到美國，看自由女神神像，為她畫一張素描。

一位罹患罕見疾病，小腦萎縮症的小六女孩，名叫莉雯，莉雯的手腳肌肉萎縮，完全不能行動，但她堅持要上學，雖然曾有同學給予異樣眼光，但還是有善良的同學，每天一大早推著輪椅，帶她去上課，莉雯許下了一個願望，她說要努力做復建，有一天要親手畫出她最愛的布丁狗。

帶您一起來關懷社會上溫馨感人的生活故事。新竹一名葉志忠小朋友，2年前發現自己罹患肌肉萎縮症，但他依舊有著求學的熱誠，即便四肢行動越來越不方便，他仍然堅持要去上學。