聯亞疫苗 結果共51筆

高端疫苗今天上午開放預約，一度因人流過大啟動流量管制，加上聯亞疫苗EUA審查也可望在今天有最新進展說明，激勵今天相關疫苗類股人氣，包括高端大漲逾9%，聯亞藥大漲15%。

國產高端疫苗今（16）日已正式開放第六輪預約，而另一家聯亞疫苗早早於6月30日即申請EUA，但至今尚未宣布通過審查。不過食藥署長吳秀梅月初才透露，聯亞已補件完成，至於食藥署是否已舉行EUA審查會議並通過相關審查，吳秀梅今早首訪僅說「一切由指揮中心公布」；看來似乎代表好消息近了？

COVID-19疫苗供貨吃緊，國產的高端疫苗今天上午10時起開放預約，23日開打；外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成EUA資料補件，指揮中心指揮官陳時中最快今天下午公布審查結果。

高端疫苗預計8月下旬開放施打。高端表示，食藥署進行檢驗封緘時，會將每批抽樣的疫苗打到倉鼠身上，進行中和抗體試驗，確認效價，前後檢驗封緘流程需耗時5週。

高端疫苗取得EUA的審議資料保密引起質疑，疫情中心指揮官陳時中今天說，預計2週內公布，但為避免影響聯亞疫苗EUA審查公正性，高端的敏感資料待聯亞審完EUA再公告。

前衛生署長楊志良接種AZ疫苗掀爭議，他在臉書揭露血液ANA抗體數據，稱自己缺乏抗體，但聯亞疫苗臨床試驗總主持人黃高彬今天表示，ANA抗體是檢測免疫疾病，非COVID-19抗體。

新冠疫苗混打問題近來引發討論，國內能否混打除指揮中心仍在研議外，台大醫院及長庚也將進行相關研究，不過前衛生署長楊志良日前卻自爆已混打國產聯亞疫苗及AZ疫苗，對此，聯亞疫苗試驗主持人、衛福部傳染病防治醫療網中區指揮官黃高彬表示，楊志良喜歡有驚人之舉，但不是內行的人，「說的話聽聽就好」。

印度Delta變異株來勢洶洶，傳染力增強，而國產新冠疫苗均無法使用於12至18歲青少年及高齡長者。不過，聯亞疫苗已開始招募12至85歲受試者，希望經由人體臨床試驗驗證受試者的免疫原性、安全性及耐受性等疫苗效力。

聯亞生技今天(6/30)公告，已經向衛福部食藥署，申請新冠肺炎疫苗的緊急使用授權(EUA)。聯亞疫苗已經進行二期臨床試驗，分析顯示疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者都沒出現嚴重不良反應，規劃在今年11月進行試驗解盲，並加速推動印度1.1萬人第三期臨床試驗。

國產聯亞新冠疫苗二期試驗的數據剛公布，但試驗計畫主持人也是中國醫藥大學附設醫院的副院長黃高彬卻透露，自己在六月中已經打莫德納疫苗了，被質疑他難道挑疫苗接種！對此，他解釋本來要打聯亞疫苗，但現在還在試驗審核階段，自己又常深入高風險區域，不得已只好先接種莫德納，但等聯亞通過緊急使用授權後，第二劑就會施打聯亞疫苗。

聯亞生技27日公布新冠疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權(EUA)。前台大感染科醫生林氏璧今(28日)於《FOCUS午間新聞》中，接受主持人黃星樺線上訪問表示，「可不可只依抗體決定疫苗有沒有效，目前依舊是各界爭論的。但首先要釐清的是，如果聯亞與高端都是由中研院實驗室製作，兩者康復者血清的比較性還有待釐清。」 另外，路透社取得WHO的內部報告，部分疫苗技術可能在明年被淘汰，路透社點名，很有可能是使用「腺病毒載體技術」的AZ跟嬌生疫苗。不過，對於報導，WHO拒絕發表評論，而GAVI則表示COVAX計畫考慮各種想定。

聯亞生技今天公布新冠肺炎疫苗二期臨床試驗期中報告，但病毒專家坦言，與其他疫苗相比，聯亞疫苗中和抗體效價偏低。食藥署將待廠商送件，再依時程審查緊急使用授權（EUA）。

今（27）日晚台灣新聞熱門搜尋話題為「聯亞」。聯亞疫苗27日公布第二期臨床試驗報告，結果顯示安全性和耐受性良好，且沒有出現相關嚴重不良反應，也決定將在6月底遞交緊急授權申請書。以下為討論最高的5則新聞。

聯亞疫苗27日公布第二期臨床試驗報告，結果顯示安全性和耐受性良好，而且沒有出現疫苗相關嚴重不良反應，根據數據分析，19到64歲血清陽轉率達到95.65%，65歲以上則是88.57%，再和已經遞交緊急授權申請的高端疫苗相比，高端不分年齡血清陽轉率為99.8%，數據較高，不過，聯亞也將在6月底遞交緊急授權申請書。

聯亞疫苗今天下午6點公布二期解盲之後申請EUA，期盼7月中獲准開始供應疫苗，而上週6月23日以30元承銷價重返興櫃，股價最高飆漲了10倍，但其實2019年曾以募資不順為由終止興櫃，如今身價大不同，而背後的推手是台灣女科學家，董事長兼創辦人的王長怡。

變種病毒持續快速擴散，國外有廠商，已經宣布要進行二代試驗，至於國產疫苗對於變種病毒有沒有效？聯亞疫苗臨床試驗主持人透露，確實有針對Delta變種病毒，進行中和抗體試驗，效果看起來和英國病毒株效果差不了太多。不過有專家以德國公司，三期研發疫苗失敗為例，呼籲國產疫苗還是要進行三期試驗，才能確定保護力足夠。

巴拉圭17日宣布，與台灣聯亞生技公司的美國合作夥伴Vaxxinity公司，簽署100萬劑的疫苗預購合約，卻引發巴拉圭人痛批，聯亞疫苗還未二期解盲、無EUA授權，就先簽約，消息傳回外交部對此事不多做回應，不過聯亞藥23日就要登錄興櫃，引發外界質疑，是否助長這波興櫃聲勢。

巴拉圭衛生部17日在官方推特上宣布，向美國Vaxxinity公司購買100萬劑聯亞生技集團研發的UB-162疫苗，但是消息一公開，卻引起當地網友不滿，紛紛在該篇推文下砲轟政府購買尚未獲得國際認證的疫苗，拒絕當「白老鼠」。

外交部今天表示，友邦巴拉圭與美國Vaxxinity公司簽署100萬劑新冠肺炎UB-162疫苗採購合約，此公司是台灣聯亞生技集團關係企業，聯亞疫苗一旦取得台灣緊急使用授權後，巴拉圭可率先成為獲得此疫苗國家之一。

台灣為防堵新冠肺炎，除訂定嚴格防疫措施、購買疫苗外，國內包括聯亞、高端及國光等也積極研發國產疫苗，巴拉圭衛生部日前宣布與聯亞公司美國合作夥伴Vaxxinity公司簽署100萬劑新冠疫苗預購合約，一旦聯亞研發之新冠疫苗「UB-612」獲台灣食藥署緊急授權（EUA），合約就立即生效。

國內已陸續開放接種AZ疫苗、莫德納疫苗，美國也將捐贈嬌生疫苗、輝瑞疫苗，還有已申請緊急授權的國產高端疫苗、聯亞疫苗，到底哪款新冠疫苗的防護力最高、副作用最低呢？

高端疫苗今天(6/10)解盲，將盡速申請EUA緊急授權。衛福部次長石崇良證實，國產疫苗另一個品牌聯亞，正在進行數據分析，如果順利的話，預計7月就可以解盲。

近期台灣本土疫苗在台炒得沸沸揚揚，5日由《路透社》獨家爆出，國際上極具爭議的美國「黑水保全」（Blackwater）公司創辦人普林斯（Erik Prince）也是聯亞旗下疫苗生產商的投資者之一。

中研院院士陳培哲閃電請辭國產疫苗審查委員，還直指最大困難「來自總統蔡英文」，昔日他斷言國產疫苗7月做不出來言論也引起議論。而資深媒體人周玉蔻卻加碼爆料，陳培哲是想擔任台灣大學醫學院院長失敗才心生怨恨。對此，陳培哲回擊，他不後悔說出真話，「這就是抹黑攻勢。」

國內的高端及聯亞疫苗，都在第二期臨床試驗，高端預計下個月底，開始替65歲以上的長者，施打更大劑量的疫苗，至於聯亞的65歲以上收案者，還沒達標，不過，兩家業者都訂定，針對12到18歲的未成年者，進行人體試驗的計畫。