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AZ疫苗頻爆副作用歐洲多國緩打 陳時中回應了
中央疫情指揮中心日前宣布國內獲得AZ及莫德納(Moderna)疫苗,其中AZ疫苗緊急使用授權(EUA)已被食藥署核准,指揮官陳時中稍早也證實此項消息,不過面對歐洲多國醫護接種後,出現嚴重副作用決定緩打,他則表示會持續監控數據,若有嚴重狀況不排除停止施打。2021/02/20 14:27 -
食藥署核准AZ疫苗緊急授權 抵台後最快7天可打
台灣最快下週將透過COVAX取得的首批20萬劑AZ疫苗,食藥署署長吳秀梅今天上午證實,該疫苗今早已通過緊急使用授權(EUA),若一切資料完備,抵台後最快7天可接種。2021/02/20 11:34 -
港府批准緊急使用陸製科興疫苗 首批百萬劑明運達
香港當局今天正式批准中國大陸科興控股生物技術有限公司生產的滅活疫苗(克爾來福)在港緊急使用,首批百萬劑將於明天運達。2021/02/18 12:15 -
香港緊急使用科興疫苗 首批100萬劑19日抵達
據報導,中國大陸科興控股生物技術有限公司生產的滅活疫苗(克爾來福),預計19日抵達香港,將會作為緊急使用,首批有100萬劑。2021/02/17 17:20 -
首爆陸阻BNT疫苗 陳時中:有人不想我們高興
世衛授權AZ疫苗緊急使用,COVAX將啟動首波配送,指揮中心證實目前COVAX已和台灣取得聯繫,正在填報相關資料,預估最快3月底能抵台。只不過日前傳出指揮中心,曾採購輝瑞(BNT)疫苗,卻因BNT亞洲總代理上海復星抗議造成洽談受阻。陳時中也首度坦承,一路都擔心有外力介入、怕有政治壓力,沒想到在最後一步,新聞稿都已經準備好的情況下,最後還是生變。2021/02/17 13:29 -
列首波AZ疫苗配送名單? 陳時中證實:正在填資料
世衛授權AZ疫苗緊急使用,COVAX將啟動首波配送,中央流行疫情指揮中心今天說,COVAX還沒給確切疫苗數目,但已與台灣取得聯繫,正在填報相關資料。2021/02/16 15:26 -
世衛授權AZ疫苗緊急使用 COVAX啟動首波配送
世界衛生組織(WHO)今天批准緊急使用英國藥廠阿斯特捷利康與牛津大學共同研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗,意味可開始將AZ疫苗配發給亟需疫苗抗疫的貧窮國家。2021/02/16 11:05 -
秘魯靠國藥全面接種 阿根廷批准印度廠AZ疫苗緊急許可
秘魯兩天前才收到首批中國國藥集團(Sinopharm)的30萬劑疫苗,今天展開疫苗施打計畫。阿根廷也在今天宣布通過印度國產疫苗Covishield的緊急使用許可。2021/02/10 17:11 -
首支單劑新冠疫苗! 嬌生向美申請緊急許可
新冠疫苗研發又有好消息,美國嬌生藥廠向美國食品藥物管理局FDA,申請疫苗緊急使用授權。2021/02/05 16:00 -
確診數全球第2 巴西簡化疫苗緊急使用授權規定
巴西國家衛生監測局(Anvisa)今天取消申請武漢肺炎疫苗緊急使用授權、必須在巴西進行第3階段人體試驗的要求規定,方便進口俄羅斯的Sputnik V等疫苗。2021/02/04 11:41 -
墨西哥病歿數全球第3多 批准緊急使用俄製疫苗
俄羅斯製「衛星-V」(Sputnik-V)疫苗公布試驗正向結果後,墨西哥當局今天批准緊急使用。墨國感染2019冠狀病毒疾病(COVID-19)死亡人數為全球第3多。 墨西哥批准緊急使用俄製COVID疫苗「衛星-V」 墨西哥病歿人數全球第3多 批准緊急使用俄製疫苗「衛星-V」2021/02/03 14:36 -
世衛審陸製疫苗緊急使用 英歐搶牛津疫苗近翻臉
世界衛生組織(WHO)正審查北京科興與國藥集團兩款中國製COVID-19疫苗,評估是否列入緊急使用清單,最快3月底前做出決定。而英國與歐盟則為牛津疫苗供應先後瀕臨翻臉。2021/01/28 16:44 -
巴西緊急授權2款新冠疫苗 醫護人員優先接種
巴西國家衛生監測局(Anvisa)今天通過武漢肺炎疫苗CoronaVac和ChAdOx1 nCoV-19在巴西緊急使用授權。聖保羅市一位54歲女護理師成為巴西接種武漢肺炎疫苗的第一人。2021/01/18 09:24 -
陸科興疫苗在印尼取得授權 保護效力65.3%
印尼已核准中國科興生物技術公司產製的武漢肺炎疫苗緊急使用授權,是中國之外亞洲第一個授權這疫苗使用的國家。印尼政府表示,經人體試驗的疫苗保護效力為65.3%。2021/01/12 16:50 -
新冠疫情蔓延 巴西急申請600萬劑陸進口疫苗
武漢肺炎疫情全球蔓延,巴西布坦坦研究所與克魯茲基金會今天提出在巴西的疫苗緊急使用授權申請,國家衛生監測局預定10天內完成分析,如獲核准即可施打疫苗。2021/01/09 15:24 -
新冠疫苗未完成臨床試驗!印度緊急使用 安全性遭質疑
印度藥品監管單位今天宣布批准英國和印度本土開發的兩款武漢肺炎疫苗緊急使用,但獲准的本土疫苗因沒有完成第3期臨床實驗,反對黨提出安全性質疑。2021/01/03 21:38 -
快訊/印度批准2款疫苗 盼6至8個月內接種3億人
印度今天一口氣,批准兩款新冠疫苗的緊急使用授權,包括牛津大學與阿斯特捷利康合作的疫苗,還有一款「巴拉特生技公司」的國產疫苗,希望在6至8個月內,替約3億人接種,印度官員也透露,還有兩款疫苗正在等候批准。2021/01/03 17:47 -
印度緊急授權2款新冠疫苗 盼半年替3億人接種
印度藥品監管單位今天批准兩款2019冠狀病毒疾病疫苗的緊急使用授權申請,一款為阿斯特捷利康與牛津大學合作的疫苗,另一款為印度官方委員會做後盾的COVAXIN。2021/01/03 15:14 -
快訊/世衛授權使用輝瑞疫苗 加快各國核准使用
輝瑞疫苗問世後,歐美國家陸續批准使用,並展開施打作業。世界衛生組織31號透過官方推特宣布,授權輝瑞緊急使用,也是全球首款,獲得世界衛生組織核准使用的疫苗。未來將能讓各國加快對輝瑞疫苗核准使用程序,同時也能讓聯合國兒童基金會和泛美衛生組織,將疫苗分送給需要的國家。2021/01/01 07:53 -
英國提大膽建議 拉長新冠疫苗接種間隔拚普及施打
英國批准牛津新型冠狀病毒疫苗緊急使用,還建議兩劑間隔可在4到12週之間。然而間隔12週的方式有別於他國,且這支疫苗效力疑義未解,科學家認為目前尚無法判斷隔多久最有效。2020/12/31 16:32 -
繼英國之後 阿根廷也批准牛津大學新冠肺炎疫苗
英國藥廠阿斯特捷利康發布聲明表示,阿根廷監管單位今天已批准在國內緊急使用阿斯特捷利康與牛津大學共同研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19,武漢肺炎)疫苗。2020/12/31 09:23 -
快訊/歐盟藥品局建議准輝瑞疫苗 最快27日施打
歐盟藥品管理局21日開會評估後,建議核准輝瑞疫苗的緊急使用授權,最終還需由歐盟執委會授權,預計在幾天內通過,歐盟各國包括德國、奧地利和義大利都計畫,最快27日展開接種。2020/12/21 23:37 -
第2款COVID疫苗登板 美FDA批准使用莫德納
美國今天批准莫德納(Moderna)生技公司研發的2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫苗的緊急使用授權,為600萬劑疫苗運到全美各地施打鋪路。2020/12/19 16:02 -
不讓輝瑞疫苗專美 莫德納獲FDA批准速供600萬劑
美國食品暨藥物管理局(FDA)今天通過莫德納生技公司(Moderna Inc)疫苗的緊急使用授權。這是美方批准的第2款COVID-19疫苗,預期近600萬劑疫苗很快將展開配送。2020/12/19 14:22 -
食藥局肯定莫德納疫苗 紐時:可能18日授權使用
美國食品暨藥物管理局(FDA)今天公布文件顯示,食藥局人員肯定莫德納公司(Moderna Inc.)疫苗效果,認為可安全有效防疫。紐約時報報導,這種疫苗可能18日獲授權緊急使用。2020/12/16 09:24