中國因Omicron病毒爆發新一波疫情之際，由國藥集團中國生物研發以應對Omicron病毒的滅活疫苗，今天獲得中國國家藥監局臨床批件。
據中國生物微信公眾號消息，國藥集團中國生物在香港大學引進Omicron病毒變異株後，於2021年12月9日啟動了針對Omicron的滅活疫苗研發。
國藥集團中國生物利用新建的P3高等級生物安全實驗室，完成了對Omicron變異株毒種的篩選、傳代、擴增，建立了三級毒種庫，完成了工藝驗證、多批規模化產品的製備、品質標準研究、動物體內安全性評價和免疫原性研究。
結果顯示，Omicron滅活疫苗可以針對Omicron及多種變異株產生高滴度中和抗體。
今年3月3日，北京生物製品研究所、武漢生物製品研究所與香港研究機構確定臨床方案及相關細節。
3月26日和30日分別獲得中國藥品食品檢定研究院的檢定合格報告，4月1日向香港衛生署提交了臨床申請資料，4月12日獲得倫理批件，4月13日獲得臨床研究批件，成為全球最早獲批進入臨床的Omicron株滅活疫苗。
同時，國藥集團中國生物從1月26日開始向國家藥監局藥品審評中心滾動提交國內臨床申報資料，啟動技術審評。4月26日，中國生物北京生物製品研究所的Omicron株滅活疫苗獲得了中國國家藥監局頒發的臨床批件。
之後，中國生物將採隨機、雙盲、佇列研究形式，在已完成2或3劑COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗接種的18歲及以上人群中進行序貫免疫臨床研究，以評價Omicron變異株滅活疫苗的安全性和免疫原性。（中央社）
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